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1. (WO2009087657) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE STABLE DE DULOXÉTINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/087657    N° de la demande internationale :    PCT/IN2008/000720
Date de publication : 16.07.2009 Date de dépôt international : 31.10.2008
CIB :
A61K 9/24 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01)
Déposants : ALKEM LABORATORIES LTD. [IN/IN]; Devashish, Alkem House Senapati Bapat Marg Lower Parel Mumbai 400 013 Maharashtra (IN) (Tous Sauf US).
MAVULETI, Krishna, Prasad [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
VEMULA, Sathya, Narayana [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
ASHOK, Rampal [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
SAMPRADA, Singh [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
DHANANJAY, Sahoo [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
BABASAHEB, Aware [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : MAVULETI, Krishna, Prasad; (IN).
VEMULA, Sathya, Narayana; (IN).
ASHOK, Rampal; (IN).
SAMPRADA, Singh; (IN).
DHANANJAY, Sahoo; (IN).
BABASAHEB, Aware; (IN)
Mandataire : ADVOCATE KHER SANJAY; 79 - Patrakar M. Kalekar Marg Bandra (E), Mumbai 400 051 Maharashtra (IN)
Données relatives à la priorité :
1502/MUM/2007 03.11.2007 IN
Titre (EN) STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF DULOXETINE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE STABLE DE DULOXÉTINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a stable pharmaceutical composition of duloxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising (a) a core comprising duloxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients; (b) one or more layers consisting essentially of a film forming polymer(s) and an alkalinizer and optionally other pharmaceutically acceptable excipients, on the core; and (c) an enteric coat on the said one or more layers.
(FR)La présente invention porte sur une composition pharmaceutique stable de duloxétine ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, incluant (a) un noyau contenant de la duloxétine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci et un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables; (b) une ou plusieurs couches consistant essentiellement en un ou plusieurs polymères filmogènes et un agent alcalinisant et, facultativement, d'autres excipients pharmaceutiquement acceptables, sur le noyau; et (c) un revêtement entérique sur ladite ou lesdites couches.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)