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1. (WO2009084732) AGENT SERVANT À SOULAGER LES EFFETS SECONDAIRES NÉFASTES D'UNE THÉRAPIE DE COMBINAISON INTERFÉRON/RIBAVIRINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/084732    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/073969
Date de publication : 09.07.2009 Date de dépôt international : 26.12.2008
CIB :
A61K 45/00 (2006.01), A61K 31/194 (2006.01), A61K 31/7056 (2006.01), A61K 33/10 (2006.01), A61K 38/21 (2006.01), A61P 3/12 (2006.01), A61P 7/06 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01)
Déposants : NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. [JP/JP]; 2-3, Iwamoto-cho 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1010032 (JP) (Tous Sauf US).
KAWATA, Sumio [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KAWATA, Sumio; (JP)
Mandataire : CHIGUSA, Shinichi; c/o Nippon Chemiphar Co., Ltd. 2-3, Iwamoto-cho 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1010032 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-339057 28.12.2007 JP
2008-205299 08.08.2008 JP
Titre (EN) AGENT FOR ALLEVIATING ADVERSE SIDE EFFECTS PRODUCED IN INTERFERON/RIBAVIRIN COMBINATION THERAPY
(FR) AGENT SERVANT À SOULAGER LES EFFETS SECONDAIRES NÉFASTES D'UNE THÉRAPIE DE COMBINAISON INTERFÉRON/RIBAVIRINE
(JA) インターフェロン・リバビリン併用療法における副作用軽減剤
Abrégé : front page image
(EN)An acidosis-ameliorating agent such as a preparation containing potassium citrate and sodium citrate (Uralyt-U, Uralyt Tablets (registered trade names)) is used as a prophylactic or therapeutic agent for anemia which is an adverse side effect produced in the interferon/ribavirin combination therapy. The interferon may be interferon α-2a, interferon α-2b, pegylated interferon α-2a, pegylated interferon α-2b, consensus interferon or purified interferon α.
(FR)L'invention porte sur un agent améliorant l'acidose, préparation contenant du citrate de potassium et du citrate de sodium (Uralyt-U, comprimés d'Uralyt) (marques enregistrées)), par exemple. L'agent est utilisé en tant qu'agent prophylactique ou thérapeutique pour l'anémie, qui est un effet secondaire néfaste d'une thérapie de combinaison interféron/ribavirine. L'interféron peut être l'interféron α-2a, l'interféron α-2b, l'interféron α-2a pégylé, l'interféron α-2b pégylé, un interféron consensus ou un interféron α purifié.
(JA)クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム配合製剤(ウラリット−U、ウラリット錠(登録商標))等のアシドーシス改善剤をインターフェロン・リバビリン併用療法における副作用である貧血の予防及び治療剤として使用する。インターフェロンとしては、インターフェロンα−2a、インターフェロンα−2b、PEG化インターフェロンα−2a、PEG化インターフェロンα−2b、コンセンサスインターフェロン又は精製インターフェロンαが挙げられる。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)