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1. (WO2009084614) COMPOSÉ CARBONYLE D'IMIDAZOLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/084614    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/073686
Date de publication : 09.07.2009 Date de dépôt international : 26.12.2008
CIB :
C07D 417/14 (2006.01), A61K 31/4164 (2006.01), A61K 31/4178 (2006.01), A61K 31/422 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/538 (2006.01), A61P 31/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), C07D 233/66 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 487/06 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 3-5-1, Nihonbashi Honcho, Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
SONEDA, Tsuyoshi; (US Seulement).
TAKESHITA, Hiroshi; (US Seulement).
KAGOSHIMA, Yoshiko; (US Seulement).
YAMAMOTO, Yuko; (US Seulement).
HOSOKAWA, Takafumi; (US Seulement).
KONOSU, Toshiyuki; (US Seulement).
MASUDA, Nobuhisa; (US Seulement).
UCHIDA, Takuya; (US Seulement).
ACHIWA, Issei; (US Seulement).
KUROYANAGI, Junichi; (US Seulement).
FUJISAWA, Tetsunori; (US Seulement).
YOKOMIZO, Aki; (US Seulement).
NOGUCHI, Tetsuji; (US Seulement)
Inventeurs : SONEDA, Tsuyoshi; .
TAKESHITA, Hiroshi; .
KAGOSHIMA, Yoshiko; .
YAMAMOTO, Yuko; .
HOSOKAWA, Takafumi; .
KONOSU, Toshiyuki; .
MASUDA, Nobuhisa; .
UCHIDA, Takuya; .
ACHIWA, Issei; .
KUROYANAGI, Junichi; .
FUJISAWA, Tetsunori; .
YOKOMIZO, Aki; .
NOGUCHI, Tetsuji;
Mandataire : ISHIBASHI, Koki; c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, 1-16-13, Kitakasai, Edogawa-ku, Tokyo 1340081 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-337693 27.12.2007 JP
Titre (EN) IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
(FR) COMPOSÉ CARBONYLE D'IMIDAZOLE
(JA) イミダゾールカルボニル化合物
Abrégé : front page image
(EN)In order to create an antibiotic having a novel mechanism of action, the present inventors searched for compounds which has low cytotoxicity, a physical property of high solubility in water, an inhibitory action against both DNA gyrase GyrB subunit and topoisomerase IV ParE subunit, and a sufficient antimicrobial activity. As a result, they found that a compound represented by the general formula (1) of the invention, a pharmacologically acceptable salt thereof and a prodrug thereof have preferred properties, and thus, completed the invention. The invention provides a pharmaceutical composition (particularly, a composition for preventing or treating infectious diseases) containing the compound represented by the formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof or a prodrug thereof as an active ingredient.
(FR)Pour créer un antibiotique ayant un nouveau mécanisme d'action, les présents inventeurs ont recherché des composés qui ont une faible cytotoxicité, une propriété physique de solubilité élevée dans l'eau, une action inhibitrice à l'encontre à la fois de la sous-unité d'ADN gyrase GyrB et de la sous-unité de topoisomérase IV ParE et une activité anti-microbienne suffisante. Comme résultat, ils ont trouvé qu'un composé représenté par la formule générale (1) de l'invention, un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci et un promédicament de celui-ci ont des propriétés privilégiées et ainsi, ont réalisé l'invention. L'invention porte sur une composition pharmaceutique (en particulier une composition pour empêcher ou traiter des maladies infectieuses) contenant le composé représenté par la formule (1), un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci ou un promédicament de celui-ci comme ingrédient actif.
(JA)発明者らは、新規作用機序を有する抗生物質を創製するために、細胞毒性の弱い、水への溶解度が大きい物性と、DNAジャイレースのGyrBサブユニットおよびトポイソメラーゼIVのParEサブユニットの両方を阻害する作用を有し、十分な抗菌活性を有する化合物を探索した結果、本発明の一般式(1)で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグが望ましい性質を有することを見出し、本発明を完成させた。本発明は、式(1)で示される化合物、その薬理学上許容される塩、及び、そのプロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物(特に、感染症疾患の予防または治療のための組成物)を提供する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)