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1. (WO2009079837) FORMULATION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UNE PROTÉINE DE FUSION SÉRUM ALBUMINE HUMAINE RECOMBINANTE-INTERFÉRON ALPHA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/079837    N° de la demande internationale :    PCT/CN2007/003666
Date de publication : 02.07.2009 Date de dépôt international : 18.12.2007
CIB :
A61K 38/16 (2006.01), A61K 38/21 (2006.01), A61K 38/38 (2006.01), A61K 9/08 (2006.01), A61K 9/19 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01)
Déposants : HANGZHOU JIUYUAN GENE ENGINEERING CO., LTD. [CN/CN]; No.23, No.8 Street Hangzhou Economic and Technological development Zone Hangzhou Zhejiang 310018 (CN) (Tous Sauf US).
HUANG, Yanshan [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
MA, Guochang [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
WANG, Tongying [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
XU, Feihu [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : HUANG, Yanshan; (CN).
MA, Guochang; (CN).
WANG, Tongying; (CN).
XU, Feihu; (CN)
Mandataire : ZHEJIANG HANGZHOU JINTONG PATENT OFFICE CO., LTD; 19th Floor, Science Building 8# Wulin Square Hangzhou Zhejiang 310003 (CN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) A PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING RECOMBINANT HUMAN SERUM ALBUMIN-INTERFERON ALPHA FUSION PROTEIN
(FR) FORMULATION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UNE PROTÉINE DE FUSION SÉRUM ALBUMINE HUMAINE RECOMBINANTE-INTERFÉRON ALPHA
(ZH) 含有重组人血清白蛋白-干扰素α融合蛋白的药物制剂
Abrégé : front page image
(EN)A pharmaceutical formulation contains recombinant human serum albumin-interferon alpha fusion protein (rHSA-IFN&agr;). The pharmaceutical formulation comprises 0.1-5 mg/ml rHSA-IFN&agr; and a stabilizing adjuvant of glycine or methionine dissolved in buffer solution having a pH of 5.0-8.0. The pharmaceutical formulation has storage stability.
(FR)L'invention porte sur une formulation pharmaceutique qui contient une protéine de fusion sérum albumine humaine recombinante-interféron alpha (rHSA-IFNα). La formulation pharmaceutique comprend 0,1-5 mg/ml de rHSA-IFNα et un adjuvant stabilisant de glycine ou méthionine dissous dans une solution tampon ayant un pH de 5,0-8,0. La formulation pharmaceutique a une stabilité au stockage.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)