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1. WO2009071860 - IMMUNOGLOBULINE G CONTRE LES TOXINES DU CHARBON

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[ FR ]

Revendications

1. Immunoglobuline de classe G (IgG) dirigée contre l'antigène protecteur (PA) de la toxine du charbon, comprenant :
- une région variable de chaîne légère comprenant une séquence d'acides aminés possédant au moins 90 % d'identité en acides aminés avec la séquence SEQ ID N0I , et
- une région variable de chaîne lourde comprenant une séquence d'acides aminés possédant au moins 90% d'identité en acides aminés avec la séquence SEQ ID N°2, et comprenant les résidus d'acides aminés correspondant aux résidus Serine en position 25, Lysine en position 54 et Arginine en position 60,
caractérisé en ce qu'il s'agit d'une IgGI ou d'une lgG2.

2. Immunoglobuline de classe G (IgG) selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu'elle comprend :
- une région variable de chaîne légère ayant une séquence d'acides aminés représentée par la séquence SEQ ID N° 1 , et
- une région variable de chaîne lourde ayant une séquence d'acides aminés représentée par la séquence SEQ ID N° 2

3. IgG selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la région variable de la chaîne légère (SEQ ID N°1 ) comprend au moins une mutation sélectionnée parmi :
- aucun/A (1 )
- aucun/l (2)
- aucun/Q (3)
- aucun/L (4)
- Y/S (14)
- K/R (18)
- H/R (24)
- L/V (124).

4. IgG selon la revendication 3, caractérisée en ce que la région variable de la chaîne légère (SEQ ID N°1 ) comprend les mutations suivantes :
- aucun/A (1 )
- aucun/l (2)
- aucun/Q (3)
- aucun/L (4)
- Y/S (14)
- K/R (18)
- H/R (24) - L/V (124).

5. IgG selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la région variable de chaîne lourde (SEQ ID N°2) comprend au moins une mutation sélectionnée parmi les mutations suivantes :
- aucun/Q (1)
- aucun/V (2)
- aucun/Q (3)
- aucun/L (4)
- aucun/Q (5)
- aucun/E (6)
-L/V(12)
- A/T (24)
-A/T(122)
-V/L(123).

6. IgG selon la revendication 4, caractérisée en ce que la région variable de chaîne lourde ayant une séquence d'acides aminés représentée par la séquence SEQ ID N°2 comprend les mutations suivantes :
- aucun/Q (1)
- aucun/V (2)
- aucun/Q (3)
- aucun/L (4)
- aucun/Q (5)
- aucun/E (6)
-L/V(12)
- A/T (24)
-A/T (122)
-V/L(123).

7. IgG selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la région constante de sa chaîne légère possède une séquence d'acides aminés représentée par la séquence SEQ ID N°3, et la région constante de la chaîne lourde possède une séquence d'acides aminés représentée par la séquence SEQ ID N°4.

8. IgG selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la région constante de chacune de ses chaînes lourdes est de type γ1.

9. IgG selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la région constante de chacune de ses chaînes lourdes est de type γ1 et comprend la séquence en acides aminés SEQ ID N °7 et en ce que la région constante de chacune de ses chaînes légères comprend la séquence en acides aminés SEQ ID N°8.

10. IgG selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que chacune de ses chaînes légères comprend la séquence en acides aminés SEQ ID N°9 et en ce que chacune de ses chaînes lourdes comprend la séquence en acides aminés SEQ ID N0I O.

1 1. Acide nucléique codant un anticorps selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.

12. Vecteur comprenant un acide nucléique selon la revendication 1 1.

13. Cellule hôte comprenant un vecteur selon la revendication 12.

14. Cellule hôte selon la revendication 13, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une cellule choisie parmi : SP2/0, YB2/0, IR983F, le myélome humain Namalwa, PERC6, les lignées CHO, notamment CHO-K-1 , CHO-Led O, CHO-Led , CHO-Lec13, CHO Pro-5, CHO dhfr-, Wil-2, Jurkat, Vero, Molt-4, COS-7, 293-HEK, BHK, K6H6, NSO, SP2/0-Ag 14 et P3X63Ag8.653.

15. Composition comprenant au moins une IgG humaine selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.

16. Composition pharmaceutique comprenant au moins une IgG humaine selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.

17. Utilisation d'une IgG huamine selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une infection par Bacillus anthracis.

18. Kit pour la détection d'une toxine du charbon comprenant PA, ledit kit comprenant :
- un container comprenant au moins une IgG selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 marquée, et
- un container comprenant des moyens de détection de cette IgG marquée.

19. Méthode pour la détection in vitro d'une toxine du charbon comprenant PA dans un échantillon biologique, comprenant :
- la mise en contact de l'échantillon avec au moins une IgG selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, et
- la détection de la liaison de ladite IgG comme indicateur de la présence de ladite toxine du charbon.

20. Immunoconjugué comprenant une IgG selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 lié à un agent thérapeutique.