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1. (WO2009035447) DIAGNOSTIC D'ANOMALIES FŒTALES PAR UNE ANALYSE PAR HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/035447    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/071255
Date de publication : 19.03.2009 Date de dépôt international : 14.06.2007
CIB :
C07H 21/04 (2006.01), C12P 19/34 (2006.01)
Déposants : LIVING MICROSYSTEMS, INC. [US/US]; 480 Arsenal Street, Suite 130, Watertown, MA 02472 (US) (Tous Sauf US).
STOUGHTON, Roland [US/US]; (US) (US Seulement).
KAPUR, Ravi [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : STOUGHTON, Roland; (US).
KAPUR, Ravi; (US)
Mandataire : LIETO, Louis,; Wilson Sonsini Goodrich & Rosati, 650 Page Mill Road, Palo Alto, CA 94304-1050 (US)
Données relatives à la priorité :
60/804,818 14.06.2006 US
60/820,778 28.07.2006 US
Titre (EN) DIAGNOSIS OF FETAL ABNORMALITIES BY COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION ANALYSIS
(FR) DIAGNOSTIC D'ANOMALIES FŒTALES PAR UNE ANALYSE PAR HYBRIDATION GÉNOMIQUE COMPARATIVE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides systems, apparatuses, and methods to detect the presence of fetal cells when mixed with a population of maternal cells in a sample and to test fetal abnormalities, e.g. aneuploidy. The present invention involves performing comparative genomic hybridization (CGH) analysis when fetal cells are present in a mixed population of cells. The present invention involves detecting the presence of fetal cells in a mixed maternal sample by detecting the presence of non-maternal alleles in said sample. Furthermore, the present invention also involves correlating the presence of fetal cells in a mixed sample with CGH analysis results to detect a fetal abnormality or declare a test non- informative.
(FR)La présente invention concerne des systèmes, appareils, et procédés pour détecter la présence de cellules fœtales lorsqu'elles sont mélangées avec une population de cellules maternelles dans un échantillon et pour tester des anomalies foetales, par exemple l'aneuploïdie. La présente invention consiste à réaliser une analyse par hybridation génomique comparative (CGH) lorsque des cellules fœtales sont présentes dans une population mixte de cellules. La présente invention consiste à détecter la présence de cellules fœtales dans un échantillon maternel mixte, par détection de la présence d'allèles non maternels dans ledit échantillon. De plus, la présente invention consiste également à corréler la présence de cellules fœtales dans un échantillon mixte avec les résultats de l'analyse par CGH, afin de détecter une anomalie fœtale ou de déclarer un test non informatif.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)