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1. (WO2009032591) EFFET D'ALIMENT DANS LE TRAITEMENT DE DIABÈTES PAR DES SELS DE VANADIUM
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/032591    N° de la demande internationale :    PCT/US2008/074196
Date de publication : 12.03.2009 Date de dépôt international : 25.08.2008
CIB :
A01N 59/16 (2006.01)
Déposants : AKESIS PHARMACEUTICALS INC. [US/US]; 888 Prospect Street, Suite 320, La Jolla, CA 92037 (US) (US Seulement).
LICHTER, Jay, B. [US/US]; (US) (US Seulement).
ORVIG, Christopher, Ross, E. [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
SCAIFE, Michael, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
THOMPSON, Katherine, H. [US/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : LICHTER, Jay, B.; (US).
ORVIG, Christopher, Ross, E.; (CA).
SCAIFE, Michael, C.; (US).
THOMPSON, Katherine, H.; (CA)
Mandataire : GORDON, Dana, M.; Foley Hoag LLP, Seaport World Trade Center West, 155 Seaport Blvd, Boston, MA 02210-2600 (US)
Données relatives à la priorité :
60/968,388 28.08.2007 US
60/970,076 05.09.2007 US
Titre (EN) FOOD EFFECT IN TREATMENT OF DIABETES WITH VANADIUM SALTS
(FR) EFFET D'ALIMENT DANS LE TRAITEMENT DE DIABÈTES PAR DES SELS DE VANADIUM
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a method of increasing the oral bioavailability of vanadium by administration of a therapeutically effective amount of a vanadium source to a patient under fasted conditions, wherein said administration results in an increase in the rate and extent of absorption of said vanadium source as compared to administration under fed conditions. It has also been suggested that the administration results in an increase of the maximum concentration (Cmax) in plasma or whole blood and the extent of absorption of vanadium (AUC) as compared to the administration of the vanadium source under fed conditions. The method further comprises administering the chelated vanadium compounds to diabetic patients and/or an agent selected from an analgesic, an anti-emetic, an anti-spasmodic, or a carminative.
(FR)L'invention porte sur un procédé d'accroissement de la biodisponibilité orale du vanadium par administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'une source de vanadium à un patient à jeun, ladite administration résultant en un accroissement du taux et de l'ampleur d'absorption de ladite source de vanadium par rapport à l'administration dans des conditions où le patient est alimenté. Il a également été suggéré que l'administration conduit à un accroissement de la concentration maximale (Cmax) du plasma ou du sang total et de l'ampleur d'absorption de vanadium (AUC) par rapport à l'administration de la source de vanadium dans des conditions où le patient est alimenté. Le procédé comprend de plus l'administration des composés de vanadium chélatés à des patients diabétiques et/ou d'un agent sélectionné parmi un analgésique, un antiémétique, un antispasmodique ou un carminatif.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)