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1. (WO2009028047) MÉTHODE D'ANALYSE DE L'EFFET PHARMACOLOGIQUE D'UN MÉDICAMENT ANTITHROMBOGÉNIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2009/028047    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/066649
Date de publication : 05.03.2009 Date de dépôt international : 28.08.2007
CIB :
G01N 33/86 (2006.01)
Déposants : KAWASAKI, Jun [JP/JP]; (JP)
Inventeurs : KAWASAKI, Jun; (JP)
Mandataire : IKUTA, Tetsuo; IKUTA & NAKOSI Roppongi First Bldg. 7F., 9-9, Roppongi 1-chome Minato-ku, Tokyo 1060032 (JP)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD OF TESTING PHARMACOLOGICAL EFFECT OF ANTITHROMBOGENETIC MEDICINE
(FR) MÉTHODE D'ANALYSE DE L'EFFET PHARMACOLOGIQUE D'UN MÉDICAMENT ANTITHROMBOGÉNIQUE
(JA) 抗血栓薬薬効試験方法
Abrégé : front page image
(EN)[PROBLEMS] To provide a testing method in which the pharmacological effect of antithrombogenetic medicine can be tested rapidly, easily and accurately. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] There is provided a method of testing the pharmacological effect of antithrombogenetic medicine through, with respect to a series obtained by adding normal saline and an aqueous solution of calcium chloride to blood collected from a patient dosed with antithrombogenetic medicine (X-series blood) and a series obtained by adding collagen and an aqueous solution of calcium chloride to the above blood (Y-series blood), measuring the R-values thereof by thromboelastgraph or Rotem and conducting R-value comparison between the X-series blood and the Y-series blood, characterized in that at least one member selected from among aprotinin, nafamostat mesilate and gabexate mesylate is added to the above blood collected from a patient dosed with antithrombogenetic medicine. Preferably, aprotinin, nafamostat mesilate and gabexate mesylate are added at the time of blood collection. Further, the pharmacological effect of antithrombogenetic medicine can be judged more accurately by adding an anticoagulant to the X-series blood and the Y-series blood.
(FR)Le problème à résoudre dans le cadre de cette invention est de trouver une méthode d'analyse dans laquelle l'effet pharmacologique d'un médicament antithrombogénique peut être testé avec rapidité, facilité et précision. La solution proposée consiste en une méthode d'analyse de l'effet pharmacologique d'un médicament antithrombogénique, exécutée, sur une série obtenue par ajout de sérum physiologique et d'une solution aqueuse de chlorure de calcium à du sang recueilli chez un patient ayant reçu une dose de médicament antithrombogénique (sang de la série X) et une série obtenue par ajout de collagène et d'une solution aqueuse de chlorure de calcium au sang susmentionné (sang de la série Y), par mesure de leurs valeurs de R par un thromboélastographe ou un Rotem et comparaison des valeurs de R entre le sang de la série X et le sang de la série Y. Cette méthode est caractérisée en ce qu'au moins un membre sélectionné parmi l'aprotinine, le mésylate de nafamostat et le mésylate de gabexate est ajouté au sang susmentionné recueilli chez un patient ayant reçu une dose de médicament antithrombogénique. De préférence, l'aprotinine, le mésylate de nafamostat et le mésylate de gabexate sont ajoutés au moment du recueil du sang. De plus, l'effet pharmacologique du médicament antithrombogénique peut être jugé plus précisément par ajout d'un anticoagulant au sang de la série X et au sang de la série Y.
(JA)【課題】  抗血栓薬薬効試験を迅速、簡便かつ正確に行うための試験方法を提供しようとするものである。 【解決手段】  抗血栓薬の投与を受けている患者から採取した血液に塩化カルシウム水溶液、生理食塩水を加えた系(X系血液)、前記血液に塩化カルシウム水溶液、コラーゲンを加えた系(Y系血液)につき、トロンボエラストグラフ又はローテムにてR値を測定し、X系血液及びY系血液のR値を比較する抗血栓薬薬効試験方法であって、抗血栓薬の投与を受けている患者から採取した血液にアプロチニン、メシル酸ナファモスタット及びメシル酸ガベキサートの中から選択される少なくとも一種を添加することを特徴とする抗血栓薬薬効の試験法である。アプロチニン、メシル酸ナファモスタット及びメシル酸ガベキサートは、採血時に添加するのがよい。更に、X系血液及びY系血液に抗凝固剤を添加することにより、抗血栓薬の薬効をより正確に判定することができる。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)