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1. (WO2008130721) PRÉPARATION DE DIAMINES SECONDAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/130721    N° de la demande internationale :    PCT/US2008/050664
Date de publication : 30.10.2008 Date de dépôt international : 09.01.2008
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.07.2008    
CIB :
C07C 209/26 (2006.01), C07C 211/12 (2006.01), C07C 211/14 (2006.01)
Déposants : ALBEMARLE CORPORATION [US/US]; 451 Florida Street, Baton Rouge, LA 70801-1765 (US) (Tous Sauf US).
LEE, John, Y. [US/US]; (US) (US Seulement).
WIGGINS, Paul, L. [US/US]; (US) (US Seulement).
GLASS, Richard, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
ORGAD, Judit [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : LEE, John, Y.; (US).
WIGGINS, Paul, L.; (US).
GLASS, Richard, D.; (US).
ORGAD, Judit; (US)
Mandataire : SPIELMAN, Edgar, Jr.; Albemarle Corporation, Law Department, 451 Florida Street, Baton Rouge, LA 70801-1765 (US)
Données relatives à la priorité :
60/912,731 19.04.2007 US
Titre (EN) PREPARATION OF SECONDARY DIAMINES
(FR) PRÉPARATION DE DIAMINES SECONDAIRES
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides a process for forming secondary diamines. The process comprises bringing together a) at least one aliphatic hydrocarbyl ketone or aldehyde in which the carbon atom(s) alpha to the carbonyl group are primary or secondary and the hydrocarbyl portion of the ketone or aldehyde is linear or branched; b) at least one aliphatic primary diamine which is an aliphatic primary α,ω-diamine, c) hydrogen; and d) a hydrogenation catalyst selected from platinum on carbon, palladium on carbon, sulfided platinum on carbon, sulfided palladium on carbon, and a mixture of any two of the foregoing. The process is conducted at a temperature in the range of about 20 °C to about 76 °C and at a hydrogen pressure in the range of about 1 to about 85 pounds per square inch gauge, such that a secondary diamine is formed.
(FR)L'invention concerne un procédé de formation de diamines secondaires. Le procédé comprend le rassemblement a) d'au moins une hydrocarbyl cétone ou un hydrocarbyl aldéhyde aliphatique dans lequel le ou les atomes de carbone alpha par rapport au groupe carbonyle sont primaires ou secondaires et la portion hydrocarbyle de la cétone ou de l'aldéhyde est linéaire ou ramifiée ; b) d'au moins une diamine primaire aliphatique qui est une α,ω-diamine primaire aliphatique, c) de l'hydrogène ; et d) d'un catalyseur d'hydrogénation choisi parmi platine sur carbone, palladium sur carbone, platine sulfuré sur carbone, palladium sulfuré sur carbone et un mélange de deux quelconque d'entre eux. Le procédé est conduit à une température se situant dans une plage d'environ 20 °C à environ 76 °C et à une pression d'hydrogène se situant dans une plage d'environ 1 à environ 85 livres par pouce carré relative, de sorte qu'une diamine secondaire est formée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)