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1. (WO2008130569) NOUVEAUX PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTS DES CYCLINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/130569    N° de la demande internationale :    PCT/US2008/004906
Date de publication : 30.10.2008 Date de dépôt international : 16.04.2008
CIB :
A61K 31/519 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0530 (US) (Tous Sauf US).
GUZI, Timothy, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
PARUCH, Kamil [CZ/US]; (US) (US Seulement).
DWYER, Michael, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
LABROLI, Marc [US/US]; (US) (US Seulement).
KEERTIKAR, Kartik, M. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : GUZI, Timothy, J.; (US).
PARUCH, Kamil; (US).
DWYER, Michael, P.; (US).
LABROLI, Marc; (US).
KEERTIKAR, Kartik, M.; (US)
Mandataire : KALYANARAMAN, Palaiyur, S.; Schering-Plough Corporation, Patent Department, K-6-1 1990, 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0530 (US)
Données relatives à la priorité :
11/788,856 20.04.2007 US
Titre (EN) NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
(FR) NOUVEAUX PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANTS DES CYCLINES
Abrégé : front page image
(EN)In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.
(FR)L'invention concerne, dans de nombreux modes de réalisation, une nouvelle classe de composés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine utilisés comme inhibiteurs des kinases dépendants des cyclines, des méthodes de préparation de ces composés, des compositions contenant au moins un de ces composés, des méthodes de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant au moins un de ces composés, et des méthodes utilisant ces composés ou compositions pour le traitement, la prévention, l'inhibition ou l'amélioration d'une ou de plusieurs maladies associées aux CDK.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)