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1. (WO2008129846) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/129846    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/000791
Date de publication : 30.10.2008 Date de dépôt international : 28.03.2008
CIB :
A61K 31/444 (2006.01), A61K 9/32 (2006.01), A61K 9/36 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01), A61K 47/32 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 3-5-1, Nihonbashi Honcho, Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
KOJIMA, Masazumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KUNO, Yoshio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAGAMI, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SAGASAKI, Shinji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISHIDOH, Koichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SEKIGUCHI, Gaku [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KOJIMA, Masazumi; (JP).
KUNO, Yoshio; (JP).
NAKAGAMI, Hiroaki; (JP).
SAGASAKI, Shinji; (JP).
ISHIDOH, Koichi; (JP).
SEKIGUCHI, Gaku; (JP)
Mandataire : THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Kyodo Bldg., 3-6, Nihonbashiningyocho 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1030013 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-087327 29.03.2007 JP
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
(JA) 医薬組成物
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a preparation exhibiting good dissolvability over a wide pH range. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition characterized by containing (A) N1-(5-chloropyridin-2-yl)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-{[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c] pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)ethanediamide represented by the formula (1) below, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of any of them, and (B) one or more substances selected from sugar alcohols and water-swelling additives.
(FR)L'invention porte sur une préparation présentant une bonne aptitude à la dissolution sur une large plage de pH. De façon spécifique, l'invention porte sur une composition pharmaceutique par le fait qu'elle contient (A) le N1-(5-chloropyridin-2-yl)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(diméthylamino)carbonyl]-2-{[(5-méthyl-4,5,6,7-tétrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)éthanediamide représenté par la formule (1) ci-après, un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci ou un hydrate de l'un quelconque de ceux-ci, et (B) une ou plusieurs substances choisies parmi les alcools de sucres et les additifs de gonflement dans l'eau.
(JA) 広範なpH範囲で良好な溶出性を示す製剤の提供。  (A)下記の式(1)で表される、N-(5-クロロピリジン-2-イル)-N-((1S,2R,4S)-4-[(ジメチルアミノ)カルボニル]-2-{[(5-メチル-4,5,6,7-テトラヒドロチアゾロ[5,4-c]ピリジン-2-イル)カルボニル]アミノ}シクロヘキシル)エタンジアミド、その薬理上許容される塩、又はそれらの水和物と、(B)糖アルコール類及び水膨潤性添加剤から選ばれる1種又は2種以上とを含有することを特徴とする医薬組成物。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)