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1. (WO2008129624) DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE-4-YL-PYRAZOLONE, SEL D'ADDITION DE CELUI-CI ET INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTÉRASE LES CONTENANT COMME PRINCIPE ACTIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/129624    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/057905
Date de publication : 30.10.2008 Date de dépôt international : 10.04.2007
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/02 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01)
Déposants : KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5, Kanda Surugadai 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1018311 (JP) (Tous Sauf US).
KOHNO, Yasushi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ANDO, Naoki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OCHIAI, Koji [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KOHNO, Yasushi; (JP).
ANDO, Naoki; (JP).
OCHIAI, Koji; (JP)
Mandataire : MIZUNO, Katsufumi; 721, Marunouchi-Nakadori Bldg. 2-3, Marunouchi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1000005 (JP)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PYRAZOLOPYRIDINE-4-YL-PYRAZOLONE DERIVATIVE, ADDITION SALT THEREOF AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
(FR) DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE-4-YL-PYRAZOLONE, SEL D'ADDITION DE CELUI-CI ET INHIBITEUR DE PHOSPHODIESTÉRASE LES CONTENANT COMME PRINCIPE ACTIF
(JA) ピラゾロピリジン-4-イルピラゾロン誘導体とその付加塩及びそれを有効成分とするホスホジエステラーゼ阻害剤
Abrégé : front page image
(EN)A novel pyrazolopyridine-4-yl-pyrazolone derivative represented by the following general formula (1): (1) (specific example: 6-(2-ethyl-7-methoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-yl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone) is useful as a pharmaceutical preparation having a phosphodiesterase inhibitory effect.
(FR)L'invention porte sur un nouveau dérivé de pyrazolopyridine-4-yl-pyrazolone représenté par la formule générale suivante (1) : (1) (exemple spécifique : 6-(2-éthyl-7-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-yl)-4,4-diméthyl-2,4-dihydro-3-pyrazolone) est utile comme préparation pharmaceutique ayant un effet inhibiteur de phosphodiéstérase.
(JA) 下記一般式(1) で表される新規なピラゾロピリジン-4-イルピラゾロン誘導体(具体例:6-(2-エチル-7-メトキシ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)-4,4-ジメチル-2,4-ジヒドロ-3-ピラゾロン)は、ホスホジエステラーゼ阻害作用を有する医薬品として有用である。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)