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1. (WO2008126898) DÉRIVÉ D'(AZA)INDOLE ET SES USAGES MÉDICAUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/126898    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/057089
Date de publication : 23.10.2008 Date de dépôt international : 10.04.2008
CIB :
C07D 209/42 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 45/00 (2006.01), A61P 13/04 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/056 (2006.01)
Déposants : KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 19-48, Yoshino, Matsumoto-shi Nagano 3998710 (JP) (Tous Sauf US).
SHIMIZU, Kazuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKIGAWA, Yasushi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FUJIKURA, Hideki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IIZUKA, Masato [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HIRATOCHI, Masahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KIKUCHI, Norihiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SHIMIZU, Kazuo; (JP).
TAKIGAWA, Yasushi; (JP).
FUJIKURA, Hideki; (JP).
IIZUKA, Masato; (JP).
HIRATOCHI, Masahiro; (JP).
KIKUCHI, Norihiko; (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-104096 11.04.2007 JP
Titre (EN) (AZA)INDOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
(FR) DÉRIVÉ D'(AZA)INDOLE ET SES USAGES MÉDICAUX
(JA) (アザ)インドール誘導体及びその医薬用途
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a compound useful as a prophylactic or therapeutic agent for a disease induced by abnormal plasma uric acid level or the like. Specifically disclosed is an (aza)indole derivative represented by the general formula (I), a prodrug or salt thereof, or the like, which has a xanthine oxidase inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a disease induced by abnormal plasma uric acid level. In the formula (I), T represents a nitro, a cyano or the like; the ring J represents an aryl or a heteroaryl; Q represents a carboxy, a 5-tetrazolyl or the like; Y represents H, OH, NH2, a halogen, a nitro,analkyl, an alkoxy or the like; X1, X2 and X3 independently represent CR2 or N; and R1 and R2 independently represent a halogen, a cyano, a haloalkyl, A-D-E-G, -N(-D-E-G)2 or the like [wherein A represents a single bond, O, S or the like; D and G independently represent an alkylene which may be substituted, a cycloalkylene, a heterocycloalkylene, an arylene, a heteroarylene or the like; and E represents a single bond, O, S, COO, SO2 or the like].
(FR)L'invention concerne un composé utile en tant qu'agent prophylactique ou thérapeutique pour une maladie induite par un niveau anormal d'acide urique dans le plasma ou analogue. Un dérivé d'(aza)indole représenté par la formule générale (I) est spécifiquement décrit, un promédicament ou sel de celui-ci, ou analogue, qui a une activité inhibitrice d'oxydase de xanthine et est utile en tant qu'agent prophylactique ou thérapeutique pour une maladie induite par un niveau anormal d'acide urique dans le plasma. Dans la formule (I), T représente un groupe nitro, cyano ou analogue; le cycle J représente un groupe aryle ou hétéroaryle; Q représente un groupe carboxy, 5-tétrazolyle ou analogue; Y représente un groupe H, OH, NH2, halogène, nitro, alkyle, alcoxy ou analogue; X1, X2 et X3 représentent indépendamment un groupe CR2 ou N; et R1 et R2 représentent indépendamment un groupe halogène, cyano, halogénoalkyle, A-D-E-G, -N(-D-E-G)2 ou analogue [dans lequel A représente une simple liaison, O, S ou analogue; D et G représentent indépendamment un groupe alkylène qui peut être substitué, cycloalkylène, hétérocycloalkylène, arylène, hétéroarylène ou analogue; et E représente une simple liaison, O, S, de COO, SO2 ou analogue].
(JA)本発明は、血漿尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。すなわち、本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性を有し、血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記一般式(I)で表される(アザ)インドール誘導体、そのプロドラッグ、又はその塩等に関する。式(I)中、Tはニトロ、シアノ等;環Jはアリール又はヘテロアリール;Qはカルボキシ、5-テトラゾリル等;YはH、OH、NH、ハロゲン、ニトロ、アルキル、アルコキシ等;X、X、Xは独立してCR又はN;R及びRは独立してハロゲン、シアノ、ハロアルキル、A-D-E-G、-N(-D-E-G)等(式中、Aは単結合、O、S等;D及びGは独立して置換可アルキレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン等;Eは単結合、O、S、COO、SO等;である)である。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)