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1. (WO2008126731) DÉRIVÉS D'ARYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/126731    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/056540
Date de publication : 23.10.2008 Date de dépôt international : 02.04.2008
CIB :
C07C 235/46 (2006.01), A61K 31/18 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/455 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), C07C 235/52 (2006.01), C07C 311/21 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 277/20 (2006.01), C07D 277/56 (2006.01), C07D 295/14 (2006.01), C07D 333/38 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 3-5-1, Nihonbashi Honcho, Chuo-ku, Tokyo 1038642 (JP) (Tous Sauf US).
MORI, Makoto; (US Seulement).
MOMOSE, Takayuki; (US Seulement).
YOSHIDA, Juri; (US Seulement).
ONISHI, Yoshiyuki; (US Seulement)
Inventeurs : MORI, Makoto; .
MOMOSE, Takayuki; .
YOSHIDA, Juri; .
ONISHI, Yoshiyuki;
Mandataire : ISHIBASHI, Koki; c/o DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 1-16-13, Kitakasai Edogawa-ku, Tokyo 1340081 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-099413 05.04.2007 JP
Titre (EN) ARYL DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS D'ARYLE
(JA) アリール誘導体
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to novel aryl derivatives which have excellent blood sugar lowering effect and are effective in treating diseases of glycometabolism and lipid metabolism, or diseases in which peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) ϝ participates and/or in preventing the onset of these diseases; or pharmacologically acceptable salts thereof. Aryl derivatives represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: [Chemical formula 1] E - A - Y (I) (II) (III) (IV) wherein E is a group represented by the general formula: -CH2NHCOR1, a group represented by the general formula: -CH(CH3)NHCOR1 (wherein R1 is C6-10 aryl which may be substituted with one to five groups independently selected from substituent group (a), or the like), or the like; A is a group represented by the general formula (II), a group represented by the general formula (III), or a group represented by the general formula (IV) (wherein R2 is hydrogen, halogeno, or the like; R3 is hydrogen, halogeno, or the like; R4 is C1-6 alkyl; V is =CH- or the like; Z is =CH- or the like; Q is =CH- or the like; CE and CY are each a single bond; CE is attached to a group represented by symbol “E”; and CY is attached to a group represented by symbol “Y”); and Y is a group represented by the general formula: -NHSO2R5, a group represented by the general formula: -CH2OR5 (wherein R5 is C1-6 alkyl, C6-10 aryl which may be substituted with one to five groups independently selected from substituent group (a), or the like), or the like, with substituent group (a) consisting of halogeno, C1-6 alkyl, C1-6 hydroxyalkyl, and so on.
(FR)L'invention a trait à de nouveaux dérivés d'aryle qui ont un excellent effet de diminution du sucre dans le sang et sont efficaces pour traiter des maladies du glycométabolisme et du métabolisme de lipide ou de maladies dans lesquelles un récepteur activé de proliférateur de peroxysome (PPAR) g participe et/ou empêche le début de ces maladies. L'invention a également trait à des sels pharmacologiquement acceptables de ceux-ci. Des dérivés d'aryle représentés par la formule générale (I) ou des sels pharmacologiquement acceptables de ceux-ci : [Formule chimique 1] E-A-Y (I) (II) (III) (IV), où E est un groupe représenté par la formule générale : -CH2NHCOR1, un groupe représenté par la formule générale : -CH(CH3)NHCOR1 (où R1 est un groupe aryle en C6-10 qui peut être substitué par un à cinq groupes indépendamment sélectionnés à partir du groupe de substituants (a), ou analogue), ou analogue ; A est un groupe représenté par la formule générale (II), un groupe représenté par la formule générale (III), ou un groupe représenté par la formule générale (IV) (où R2 est de l'hydrogène, un groupe halogéno, ou analogue ; R3 est de l'hydrogène, un groupe halogéno, ou analogue ; R4 est un groupe alkyle en C1-6 ; V est =CH- ou analogue ; Z est =CH- ou analogue ; Q est =CH- ou analogue ; CE et CY sont chacun une liaison simple ; CE est fixée sur un groupe représenté par le symbole 'E' ; et CY est fixée sur un groupe représenté par le symbole 'Y') ; et Y est un groupe représenté par la formule générale : -NHSO2R5, un groupe représenté par la formule générale : -CH2OR5 (où R5 est un groupe alkyle en C1-6, aryle en C6-10 qui peuvent être substitués par un à cinq groupes indépendamment sélectionnés à partir du groupe de substituants (a), ou analogue), ou analogue, le groupe de substituants (a) étant constitué d'un groupe halogéno, alkyle en C1-6, hydroxyalkyle en C1-6, et ainsi de suite.
(JA) 本発明は、良好な血糖低下作用を有し、糖および脂質代謝疾患、もしくはペルオキシソーム活性化受容体(PPAR)γが介在する疾病の治療及び/又は発症を予防する新規アリール誘導体又はその薬理上許容される塩に関する。 一般式(I) 【化1】 [式中、Eは、式-CHNHCORで表わされる基、式-CH(CH)NHCORで表わされる基(Rは、置換基群aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC-C10アリール基等)等;Aは、式(II)で表される基、式(III)で表される基又は式(IV)で表される基(Rは、水素原子、ハロゲン原子等;Rは、水素原子、ハロゲン原子等;Rは、C-Cアルキル基;Vは、式=CH-で表わされる基等;Zは、式=CH-で表わされる基等;Qは、式=CH-で表わされる基等;C及びCは、単結合;Cは、式Eで表わされる基に結合;Cは、式Yで表わされる基に結合);Yは、式-NHSOで表わされる基、式-CHORで表わされる基(式中、Rは、C-Cアルキル基、置換基群aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC-C10アリール基等)等;置換基群aは、ハロゲン原子、C-Cアルキル基、C-Cヒドロキシアルキル基等]を有するアリール誘導体又はその薬理上許容される塩。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)