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1. (WO2008125914) PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION ÉNANTIOMÉRIQUE DE D,L-(+)-THRÉO-MÉTHYLPHÉNIDATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/125914    N° de la demande internationale :    PCT/IB2007/004583
Date de publication : 23.10.2008 Date de dépôt international : 19.12.2007
CIB :
C07D 211/34 (2006.01)
Déposants : ARCHIMICA, INC. [US/US]; 2460 West Bennett Street, Springfield, Missouri 65807 (US) (Tous Sauf US).
KALININ, Alexei [CA/US]; (US) (US Seulement).
QIU, Guofang [CN/US]; (US) (US Seulement).
MARREN, Thomas J. [US/US]; (US) (US Seulement).
ALDRED, Jr., James E. [US/US]; (US) (US Seulement).
JI, Yu [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : KALININ, Alexei; (US).
QIU, Guofang; (US).
MARREN, Thomas J.; (US).
ALDRED, Jr., James E.; (US).
JI, Yu; (US)
Mandataire : MOORE, Cathy, R.; c/o ProPat, L.L.C., 425-C South Sharon Amity Road, Charlotte, NC 28211-2841 (US)
Données relatives à la priorité :
11/650,278 05.01.2007 US
Titre (EN) PROCESS OF ENANTIOMERIC RESOLUTION OF D,L-( + )-THREO-METHYLPHENIDATE
(FR) PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION ÉNANTIOMÉRIQUE DE D,L-(+)-THRÉO-MÉTHYLPHÉNIDATE
Abrégé : front page image
(EN)A process for preparing the d-threo isomer of methylphenidate hydrochloride which includes (i) resolving a racemic mixture of racemic threo-methylphenidate hydrochloride with a less than stoichiometric amount of tertiary amine base to obtain a methylphenidate - chiral acid salt, (ii) basifying the methylphenidate - chiral acid salt to obtain methylphenidate free base, and (iii) converting the methylphenidate free base into d-threo-methylphenidate hydrochloride
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de l'isomère d-thréo de l'hydrochlorure de méthylphénidate. Le procédé comprend les étapes consistant à : (i) séparer un mélange racémique d'hydrochlorure de thréo-méthylphénidate racémique avec une quantité inférieure à la quantité stoechiométrique d'une base amine tertiaire pour obtenir un sel acide chiral de méthylphénidate, (ii) basifier le sel acide chiral de méthylphénidate pour obtenir une base libre de méthylphénidate et (iii) transformer la base libre de méthylphénidate en hydrochlorure de d-thréo-méthylphénidate.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)