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1. (WO2008124153) ANALOGUES D'HETEROARYL-AMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X7
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/124153    N° de la demande internationale :    PCT/US2008/004563
Date de publication : 16.10.2008 Date de dépôt international : 09.04.2008
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : H. LUNDBECK A/S [DK/DK]; Ottiliavej 9, Valby-Copenhagen, DK-2500 (DK) (Tous Sauf US).
IHLE, David, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
GUO, Qin [US/US]; (US) (US Seulement).
HODGETTS, Kevin [GB/US]; (US) (US Seulement).
YUAN, Jun [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : IHLE, David, C.; (US).
GUO, Qin; (US).
HODGETTS, Kevin; (US).
YUAN, Jun; (US)
Mandataire : KALINCHAK, Stephen G.; Lundbeck Research USA, Inc., 215 College Road, Paramus, NJ 07652 (US)
Données relatives à la priorité :
60/910,864 10.04.2007 US
Titre (EN) HETEROARYL AMIDE ANALOGUES AS P2X7 ANTAGONISTS
(FR) ANALOGUES D'HETEROARYL-AMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X7
Abrégé : front page image
(EN)Heteroaryl amide analogues are provided, of Formula (I), wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.
(FR)L'invention concerne des analogues d'hétéroaryl-amides de Formula (I), dans laquelle les variables sont telles que définies dans la description. Ces composés sont des ligands qui peuvent être utilisés pour moduler une activité de récepteur spécifique in vivo ou in vitro et qui sont particulièrement utiles dans le traitement d'affections associées à une activation de récepteur pathologique chez des humains, des animaux domestiques et des animaux d'élevage. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement de ces troubles, ainsi que des méthodes d'utilisation de ces ligands dans des études de localisation de récepteurs.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)