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1. (WO2008123017) NOUVEAU DERIVÉ DE DIAMIDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/123017    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/000506
Date de publication : 16.10.2008 Date de dépôt international : 10.03.2008
CIB :
C07D 211/62 (2006.01), A61K 31/167 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/429 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4375 (2006.01), A61K 31/444 (2006.01), A61K 31/445 (2006.01), A61K 31/4535 (2006.01), A61K 31/454 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/501 (2006.01), A61K 31/502 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), C07D 265/32 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 3-5-1, Nihonbashi Honcho, Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
MOCHIZUKI, Akiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAGATA, Tsutomu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KANNO, Hideyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MOCHIZUKI, Akiyoshi; (JP).
NAGATA, Tsutomu; (JP).
KANNO, Hideyuki; (JP)
Mandataire : THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; Kyodo Bldg., 3-6 Nihonbashiningyocho 1-chome, Chuo-ku Tokyo 1030013 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-059675 09.03.2007 JP
Titre (EN) NOVEL DIAMIDE DERIVATIVE
(FR) NOUVEAU DERIVÉ DE DIAMIDE
(JA) 新規なジアミド誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a novel compound having a strong FXa inhibitory activity and exhibits quick, sufficient and lasting antithrombotic effect even by oral administration. Specifically disclosed is a compound represented by the general formula (I) below, a pharmacologically acceptable salt thereof or an FXa inhibitor containing any of them as an active ingredient. (In the formula, ring A represents a benzene ring; R1 represents a hydrogen atom, a halogeno group or the like; R2 represents a carboxy group, a carbamoyl group or the like; T1 represents a -C(=O)NH- group or the like; T2 represents a -CH2-CH2-C(=O)NH- group or the like; Q1 represents a tetrahydronaphthyridinyl group, a tetrahydrothiazolopyridyl group or the like; Q2 represents a single bond; and Q3 represents a phenyl group, a pyridyl group or the like.)
(FR)La présente invention concerne un nouveau composé présentant une forte activité inhibitrice du FXa et également un effet anti-thrombotique rapide, suffisant et de longue durée même par administration orale. D'une manière spécifique, l'invention concerne un composé de formule générale (I), un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci ou un inhibiteur du FXa contenant l'un ou l'autre en tant que principe actif. Dans la formule générale (I), R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe halogéno ou analogue; R2 représente un groupe carboxy, un groupe carbamoyle ou analogue; T1 représente un groupe -C(=O)NH- ou analogue; T2 représente un groupe CH2-CH2-C(=O)NH- ou analogue; Q1 représente un groupe tétrahydronaphtyridinyle, un groupe tétrahydrothiazolopyridyle ou analogue; Q2 représente une liaison simple; et Q3 représente un groupe phényle, un groupe pyridyle ou analogue.
(JA) 強力なFXa阻害作用を有し、経口投与でも速やかに十分かつ持続的な抗血栓効果を示す新規な化合物を提供する。  下記の一般式(I) [式中、環Aはベンゼン環を示し;Rは水素原子、ハロゲノ基等;Rはカルボキシ基、カルバモイル基等;Tは、基-C(=O)NH-等;Tは、基-CH-CH-C(=O)NH-等;Qは、テトラヒドロナフチリジニル基、テトラヒドロチアゾロピリジル基等;Qは単結合;Qはフェニル基、ピリジル基等を示す。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩、又はこれらを有効成分として含有するFXa阻害剤。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)