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1. (WO2008119734) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/119734    N° de la demande internationale :    PCT/EP2008/053641
Date de publication : 09.10.2008 Date de dépôt international : 27.03.2008
CIB :
C07D 513/04 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel (CH) (Tous Sauf US).
BEBERNITZ, Gregory, Raymond [US/US]; (US) (US Seulement).
LEE, George, Tien-San [US/US]; (US) (US Seulement).
KAPA, Prasad, Koteswara [US/US]; (US) (US Seulement).
JIANG, Xinglong [US/US]; (US) (US Seulement).
SCHUSTER, Herbert, Franz [US/US]; (US) (US Seulement).
KIRMAN, Louise [GB/US]; (US) (US Seulement).
BAJWA, Joginder, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
CHEN, Guang-Pei [US/US]; (US) (US Seulement).
SCLAFANI, Joseph [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BEBERNITZ, Gregory, Raymond; (US).
LEE, George, Tien-San; (US).
KAPA, Prasad, Koteswara; (US).
JIANG, Xinglong; (US).
SCHUSTER, Herbert, Franz; (US).
KIRMAN, Louise; (US).
BAJWA, Joginder, S.; (US).
CHEN, Guang-Pei; (US).
SCLAFANI, Joseph; (US)
Mandataire : VOEGELI-LANGE, Regina; Novartis Pharma AG, Patent Department, CH-4002 Basel (CH)
Données relatives à la priorité :
60/908,796 29.03.2007 US
Titre (EN) PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ORGANIC COMPOUNDS
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a process for the preparation of a (R)-3-Cycloalkyl-2-[4-(4-substitued amine-1-sulfonyl)-phenyl]-N-(5-substituent-yl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-propionamide comprising: (a) taking a chiral compound a formula 6 and forming an acid chloride in situ; (b) reacting the acid chloride of step (a) with a compounds of formula 6a in the presence of a base to form a compound of formula 7; (c) reacting the compound of formula 7 with chlorosulfonic acid in an aprotic solvent to form a compound of formula 8 in situ; (d) reacting the compound formed in step (c) without isolation with a secondary amine; (e) recovering a compound of formula 10 in free form or in acid addition salt form,
(FR)La présente invention porte sur un procédé de préparation d'un (R)-3-cycloalkyl-2-[4-(4-substituée amine-1-sulfonyl)-phényl]-N-(5-substituant-yl-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-propionamide. Ce procédé comporte les opérations consistant à (a) prendre un composé chiral de formule 6 et former un chlorure d'acide in situ ; (b) faire réagir le chlorure d'acide de l'étape (a) avec un composé de formule 6a en présence d'une base afin de former un composé de formule 7 ; (c) faire réagir le composé de formule 7 avec de l'acide chlorosulfonique dans un solvant aprotique afin de former un composé de formule 8 in situ ; (d) faire réagir le composé formé à l'étape (c) sans isolement avec une amine secondaire ; (e) récupérer un composé de formule 10 sous forme libre ou sous forme de sel d'addition avec un acide.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)