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1. (WO2008116845) DÉRIVÉS PIPÉRIDONE CARBOXAMIDE COMME MODULATEURS DU P2X7
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/116845    N° de la demande internationale :    PCT/EP2008/053433
Date de publication : 02.10.2008 Date de dépôt international : 20.03.2008
CIB :
C07D 211/76 (2006.01), A61K 31/45 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
BESWICK, Paul, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GLEAVE, Robert, James [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
STEADMAN, Jon, Graham, Anthony [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WALTER, Daryl, Simon [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BESWICK, Paul, John; (GB).
GLEAVE, Robert, James; (GB).
STEADMAN, Jon, Graham, Anthony; (GB).
WALTER, Daryl, Simon; (GB)
Mandataire : BREEN, Anthony, Paul; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property CN925.1, 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0706030.4 28.03.2007 GB
0805047.8 18.03.2008 GB
Titre (EN) PIPERIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
(FR) DÉRIVÉS PIPÉRIDONE CARBOXAMIDE COMME MODULATEURS DU P2X7
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (formula I) The compounds or salts modulate P2X7 receptor function and are capable of interfering with the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease, in particular pain such as inflammatory pain, neuropathic pain or visceral pain.
(FR)La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci : (formule I). Les composés ou sels modulent la fonction du récepteur P2X7 et sont capables d'interférer avec les effets de l'ATP au récepteur P2X7. L'invention concerne également l'utilisation de tels composés ou sels, ou des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, dans le traitement ou la prévention de troubles induits par le récepteur P2X7, par exemple la douleur, l'inflammation ou une maladie neurodégénérative, en particulier la douleur telle que la douleur inflammatoire, la douleur neuropathique ou la douleur viscérale.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)