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1. (WO2008090434) COMPOSÉS N-BICYCLICALKYLE BICYCLIQUE CARBOXYAMIDE SUBSTITUÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/090434    N° de la demande internationale :    PCT/IB2008/000125
Date de publication : 31.07.2008 Date de dépôt international : 16.01.2008
CIB :
C07D 215/14 (2006.01), C07D 217/04 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01)
Déposants : PFIZER JAPAN INC. [JP/JP]; Shinjuku Bunka Quint Bldg., 3-22-7, Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo 151-8589 (JP) (JP only).
ANDO, Koji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIHARA, Sachiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MAGAYAMA, Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAO, Kuzanari [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, New York 10017 (US) (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, SV, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW only)
Inventeurs : ANDO, Koji; (JP).
MIHARA, Sachiko; (JP).
MAGAYAMA, Satoshi; (JP).
NAKAO, Kuzanari; (JP)
Mandataire : FULLER, Jr., Grover F.; c/o Drouin Stéphane, Pfizer Global Research and Development, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ (GB)
Données relatives à la priorité :
60/886,526 25.01.2007 US
Titre (EN) SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLIC CARBOXYAMIDE COMPOUNDS
(FR) COMPOSÉS N-BICYCLICALKYLE BICYCLIQUE CARBOXYAMIDE SUBSTITUÉS
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides compounds of the formula (I): and their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the above compounds.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) ainsi que leur utilisation dans le traitement d'états pathologiques causés par la suractivation du récepteur VR1, notamment la douleur, chez les mammifères. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés précités.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)