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1. (WO2008090107) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CARBONATE DE DIARYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/090107    N° de la demande internationale :    PCT/EP2008/050605
Date de publication : 31.07.2008 Date de dépôt international : 21.01.2008
CIB :
C07C 68/06 (2006.01), C07C 69/96 (2006.01), C07C 29/128 (2006.01)
Déposants : SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. [NL/NL]; Carel van Bylandtlaan 30, NL-2596 HR The Hague (NL) (Tous Sauf US).
NISBET, Timothy Michael [GB/NL]; (NL) (US Seulement).
VAPORCIYAN, Garo Garbis [US/US]; (US) (US Seulement).
VROUWENVELDER, Cornelis Leonardo Maria [NL/NL]; (NL) (US Seulement).
WOOD, Paul [GB/NL]; (NL) (US Seulement)
Inventeurs : NISBET, Timothy Michael; (NL).
VAPORCIYAN, Garo Garbis; (US).
VROUWENVELDER, Cornelis Leonardo Maria; (NL).
WOOD, Paul; (NL)
Mandataire : SHELL INTERNATIONAL B.V.; Intellectual Property Services, PO Box 384, NL-2501 CJ The Hague (NL)
Données relatives à la priorité :
07100969.0 23.01.2007 EP
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIARYL CARBONATE
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CARBONATE DE DIARYLE
Abrégé : front page image
(EN)Diaryl carbonate is prepared by reaction of an aromatic alcohol with a dialkyl carbonate, which dialkyl carbonate has been prepared by the reaction of an alkanol and an alkylene carbonate, which process comprises the following steps : (a) passing an aromatic alcohol and a dialkyl carbonate into a first transesterification zone to obtain a first product stream containing diaryl carbonate, alkanol, unconverted dialkyl carbonate and unconverted aromatic alcohol; (b) separating the first product stream into a diaryl carbonate-rich product stream, an aromatic alcohol-rich recycle stream and a second recycle stream comprising alkanol, dialkyl carbonate and aromatic alcohol; (c) feeding alkanol and alkylene carbonate into a second transesterification zone to obtain a second product stream comprising alkanediol and unconverted alkanol and dialkyl carbonate; (d) separating alkanediol from the second product stream to yield an alkanediol product stream and a mixture of dialkyl carbonate and unconverted alkanol; (e) subjecting the mixture of dialkyl carbonate and unconverted alkanol and the second recycle stream comprising alkanol, dialkyl carbonate and aromatic alcohol to the same distillation to obtain an alkanol stream as the lower-boiling fraction and a contaminated stream comprising dialkyl carbonate and aromatic alcohol as the higher-boiling fraction; (f ) recycling the alkanol stream of step e) to the second transesterification zone; and (g) passing the contaminated stream comprising dialkyl carbonate and aromatic alcohol, and the aromatic alcoholrich recycle stream to the first transesterification zone.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de carbonate de diaryle par mise en réaction d'un alcool aromatique avec un carbonate de dialkyle, ce carbonate de dialkyle ayant été préparé par mise en réaction d'un alcanol et d'un carbonate d'alkylène. Le procédé consiste (a) à faire passer un alcool aromatique et un carbonate de dialkyle dans une première zone de transestérification pour obtenir un premier flux de produit contenant un carbonate de diaryle, un alcanol, un carbonate de dialkyle non converti et un alcool aromatique non converti, (b) à séparer le premier flux de produit en un flux de produit riche en carbonate de diaryle, en un flux de recyclage riche en alcool aromatique et en un second flux de recyclage comprenant un alcanol, un carbonate de dialkyle et un alcool aromatique, (c) à faire passer un alcanol et un carbonate d'alkylène dans une seconde zone de transestérification pour obtenir un second flux de produit comprenant un alcanediol ainsi qu'un alcanol et un carbonate de dialkyle non convertis, (d) à séparer l'alcanediol du second flux de produit pour obtenir un flux de produit d'alcanediol et un mélange de carbonate de dialkyle et d'alcanol non converti, (e) à soumettre le mélange de carbonate de dialkyle et d'alcanol non converti ainsi que le second flux de recyclage comprenant un alcanol, un carbonate de dialkyle et un alcool aromatique à la même opération de distillation pour obtenir un flux d'alcanol comme fraction à point d'ébullition bas et un flux contaminé comprenant un carbonate de dialkyle et un alcool aromatique comme fraction à point d'ébullition haut, (f) à recycler le flux d'alcanol de l'étape (e) vers la seconde zone de transestérification, et (g) à faire passer le flux contaminé comprenant un carbonate de dialkyle et un alcool aromatique, ainsi que le flux de recyclage riche en alcool aromatique, dans la première zone de transestérification.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)