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1. (WO2008090013) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILICONES POLYMÉRISABLES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/090013    N° de la demande internationale :    PCT/EP2008/050110
Date de publication : 31.07.2008 Date de dépôt international : 08.01.2008
CIB :
C07F 7/08 (2006.01), C08G 77/00 (2006.01)
Déposants : WACKER CHEMIE AG [DE/DE]; Hanns-Seidel-Platz 4, 81737 München (DE) (Tous Sauf US).
JANDKE, Markus [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KOOPMANN, Florian [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
PESCHANEL, Birgit [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : JANDKE, Markus; (DE).
KOOPMANN, Florian; (DE).
PESCHANEL, Birgit; (DE)
Mandataire : DEFFNER-LEHNER, Maria; Wacker Chemie AG, Hanns-Seidel-Platz 4, 81737 München (DE)
Données relatives à la priorité :
10 2007 003 579.0 24.01.2007 DE
Titre (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG POLYMERISIERBARER SILICONE
(EN) METHOD FOR THE PRODUCTION OF POLYMERISABLE SILICONES
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILICONES POLYMÉRISABLES
Abrégé : front page image
(DE)Verfahren zur Herstellung hochreiner polymerisierbarer Silicone der Formel P-Y-Sp-Si (R2) n (OSiR13) (3-n) (I) indem (a) Disiloxan (1) der Formel (R1)3SiOSi (R1)3 (II) in Gegenwart von Essigsäure (2), Schwefelsäure (3) und gegebenenfalls saurem Katalysator (4) vorgelegt wird, (b) bei einer Temperatur von -20° bis 0°C ein substituiertes Alkoxysilan (5) der Formel P-Y-Sp-Si (R2) n (OR3) (3-n) (III) zudosiert wird, (c) nach Phasenseparation eine saure Phase (Unterschicht) abgetrennt wird, (d) 0,02 - 1,0 mol Hexamethyldisilazan (6), bezogen auf 1 Mol Alkoxysilan (5), zugesetzt wird, (e) nach Abfiltration des entstandenen Salzes die leicht-flüchtigen Bestandteile entfernt werden und das Produkt destilliert wird, und gegebenenfalls (f) das Produkt anschließend filtriert wird, wobei Sp eine Einfachbindung oder einen zweiwertigen Kohlenwasserstof f rest mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen, Y eine Einfachbindung oder -O-, P einen Acryloxy- Methacryloxy- Vinyl- oder Allylrest, n 0, 1 oder 2, R1 und R2 jeweils einen gegebenenfalls substituierten einwertigen Kohlenwasserstof f rest mit 1 bis 18 Kohlenstoff atomen und R3 einen gegebenenfalls mit Alkoxygruppen substituierten Alkylrest mit 1 bis 8 Atomen bedeutet.
(EN)The invention relates to a method for production of high-purity polymerisable silicones of formula P-Y-Sp-Si (R2) n (OSiR13) (3-n) (I), where (a) a disiloxane (1) of formula (R1)3SiOSi (R1)3 (II) is placed in the presence of acetic acid (2), sulphuric acid (3) and optionally acid catalyst (4), (b) a substituted alkoxysilane (5) of formula P-Y-Sp-Si (R2) n (OR3) (3-n) (III) is introduced at a temperature of -20° to 0°C, (c) after phase separation, an acid phase (bottom layer) is separated off, (d) 0.02 - 1.0 mol hexamethyldisilazane (6) is added per mole of alkoxysilane (5), (e) after filtration of the salt produced, the volatile components are removed and the product distilled and optionally (f) the product is then filtered, where Sp = a single bond or a divalent 1-8C hydrocarbon group, Y = a single bond, or -O-, P = an acryloxy-, methacryloxy-, vinyl- or allyl group, n = 0, 1 or 2, R1 and R2 = an optionally substituted 1-18C hydrocarbon group and R3 = a 1-8 membered alkyl group optionally substituted with alkoxy groups.
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation de silicones polymérisables de grande pureté de formule P-Y-Sp-Si (R2) n (OSiR13) (3-n) (I), selon lequel : (a) du disiloxane (1) de formule (R1 ) 3SiOSi(R1 )3 (II) est mis en présence d'acide acétique (2), d'acide sulfurique (3) et éventuellement d'un catalyseur acide (4); (b) un alcoxysilane substitué (5) de formule P-Y-Sp-Si(R2 ) n(OR3 ) (3-n) (III) est dosé à une température de -20 à 0 °C; (c) après séparation des phases, une phase acide (sous-couche) est isolée; (d) 0,02 - 1,0 mole d'hexaméthyldisilazane (6), rapportées à 1 mole alcoxysilane (5), sont ajoutées; (e) après extraction par filtrage du sel produit, les composantes volatiles sont éliminées et le produit est distillé; et éventuellement (f) le produit est filtré. Dans lesdites formules : Sp est une simple liaison ou un radical hydrocarbure bivalent comprenant de 1 à 8 atomes de carbone; Y est une simple liaison ou -O-; P est un radical acryloxy, méthacryloxy, vinyle ou allyle; n vaut 0, 1 ou 2; R1 et R2 représentent respectivement un radical hydrocarbure monovalent éventuellement substitué comprenant de 1 à 18 atomes de carbone; et R3 représente un radical alkyle éventuellement substitué avec des groupes alcoxy et comprenant de 1 à 8 atomes de carbone.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)