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1. (WO2008089602) ANTHRAQUINONES TÉTRACYCLIQUES POSSÉDANT UN EFFET ANTICANCÉREUX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/089602    N° de la demande internationale :    PCT/CN2007/000390
Date de publication : 31.07.2008 Date de dépôt international : 05.02.2007
CIB :
A61K 31/704 (2006.01), A61K 38/14 (2006.01), C07H 15/252 (2006.01), A61K 9/02 (2006.01), A61K 9/06 (2006.01), A61K 9/08 (2006.01), A61K 9/107 (2006.01), A61K 9/127 (2006.01), A61K 9/19 (2006.01), A61K 9/70 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : TIANJIN HEMAY BIO-TECH CO. LTD [CN/CN]; Xiao Yuan Xin Cun 31-101 TEDA Tianjin 300457 (CN) (Tous Sauf US).
ZHANG, Hesheng [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : ZHANG, Hesheng; (CN)
Mandataire : TIANJIN CAIZHI PATENT & TRADEMARK AGENCY, LTD; No. 2-1302 of Building A of Yunlangxinju No. 149 of Weijin Road Heping District Tianjin 300070 (CN)
Données relatives à la priorité :
200710056476.7 18.01.2007 CN
Titre (EN) THE TETRACYCLIC ANTHRAQUINONES POSSESSING ANTI-CANCER EFFECT
(FR) ANTHRAQUINONES TÉTRACYCLIQUES POSSÉDANT UN EFFET ANTICANCÉREUX
(ZH) 具有抗癌活性的蒽醌四环类化合物
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides aminoside tetracyclic anthraquinones represented by formula I or II, wherein the piptides are introduced to connect tetracyclic anthraquinones and fatty acid saturated or unsaturated in order to make the anticancer agents to be absorbed and released selectively; meanwhile some water-solubility groups are also introduced into the branched chain, aminosaccharide and tetracyclic moiety of the compounds to improve the water-solubility. The present invention also provides the preparative method and the use thereof as pharmaceutically active components for treating the diseases cured by aminoside tetracyclic anthraquinone, for example cancer, such as intestines, liver, gastric, breast, lung, ovary, prostate, brain glioma, lymph, skin, pigment, thyroid gland, multiple bone marrow cancer and leukemia.
(FR)La présente invention concerne des anthraquinones tétracycliques d'aminoside de formule I et II, dans lesquels des peptides sont introduits pour lier les anthraquinones tétracycliques et un acide gras saturé ou insaturé afin de produire des agents anticancéreux destinés à être adsorbés et libérés de manière sélective ; des groupes à caractère hydrosoluble sont également introduits dans la chaîne ramifiée, un aminosaccharide et un groupe fonctionnel tétracyclique des composés pour améliorer le caractère hydrosoluble. La présente invention concerne également un procédé de préparation et d'utilisation desdits composés en tant que constituants pharmaceutiquement actifs pour traiter des maladies soignées par l'anthraquinone tétracyclique d'aminoside, telles que le cancer de l'intestin, du foie, gastrique, du sein, du poumon, de l'ovaire, de la prostate, le gliome cérébral, de la lymphe, de la peau, pigmentaire, de la glande thyroïde, le cancer multiple de la moelle osseuse et la leucémie.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)