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1. (WO2008088692) DÉRIVÉS SPIROCHROMANONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/088692    N° de la demande internationale :    PCT/US2008/000247
Date de publication : 24.07.2008 Date de dépôt international : 08.01.2008
CIB :
A01N 43/16 (2006.01), A61K 31/35 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 (US) (Tous Sauf US).
BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; Kitanomaru Square, 1-13-12 Kudankita, Chiyoda-ku, Tokyo 102-8667 (JP) (Tous Sauf US).
IINO, Tomoharu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
JONA, Hideki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KURIHARA, Hideki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA, Masayuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NIIYAMA, Kenji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIBATA, Jun [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIMAMURA, Tadashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
WATANABE, Hitomi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAKAWA, Takeru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YANG, Lihu [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : IINO, Tomoharu; (JP).
JONA, Hideki; (JP).
KURIHARA, Hideki; (JP).
NAKAMURA, Masayuki; (JP).
NIIYAMA, Kenji; (JP).
SHIBATA, Jun; (JP).
SHIMAMURA, Tadashi; (JP).
WATANABE, Hitomi; (JP).
YAMAKAWA, Takeru; (JP).
YANG, Lihu; (US)
Représentant
commun :
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
60/880,303 12.01.2007 US
Titre (EN) SPIROCHROMANON DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS SPIROCHROMANONE
Abrégé : front page image
(EN) The invention relates to a compound of a general formula (I): wherein Ar1 represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of benzene, pyrazole, isoxazole, pyridine, indole, 1H-indazole, 1H-furo[2,3-c]pyrazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, benzimidazole, 1,2-benzisoxazole, imidazo[1,2-a]pyridine, imidazo[1,5-a]pyridine and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, having Ar2, and optionally having one or two or more substituents selected from R3; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(Ra)-Q2-Rb; or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent; or an aryl or heterocyclic group optionally having a substituent; or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
(FR)La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : Ar1 représentant un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans le groupe comprenant un benzène, un pyrazole, un isoxazole, une pyridine, un indole, un 1H-indazole, un 1H-furo[2,3-c]pyrazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un benzimidazole, un 1,2-benzisoxazole, une imidazo[1,2-a]pyridine, une imidazo[1,5-a]pyridine et une 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, ayant Ar2, et ayant éventuellement un ou deux ou plus de substituants choisis parmi R3 ; R1 et R2 représentant chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alcényle en C2 à C6, un groupe alcoxy en C1 à C6, un groupe alcanoyle en C2 à C7, un groupe alcoxycarbonyle en C2 à C7, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C1 à C6, un groupe carboxy-alcényle en C2 à C6, ou un groupe -Q1-N(Ra)-Q2-Rb ; ou un groupe alkyle en C1 à C6 ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe aryle ou hétérocyclique ayant éventuellement un substituant ; ou un groupe alkyle en C1 à C6 ou un groupe alcényle en C2 à C6 ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; T et U représentant chacun indépendamment un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représentant un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé selon l'invention est utile comme agent thérapeutique pour diverses maladies associées à l'ACC.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)