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1. (WO2008087936) DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE CONDENSÉ ET SON UTILISATION À DES FINS MÉDICALES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/087936    N° de la demande internationale :    PCT/JP2008/050349
Date de publication : 24.07.2008 Date de dépôt international : 15.01.2008
CIB :
C07D 221/16 (2006.01), A61K 31/473 (2006.01), A61K 31/4741 (2006.01), A61K 31/4985 (2006.01), A61K 31/502 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 2-10, Dosho-machi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418505 (JP) (Tous Sauf US).
EDA, Masahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KURODA, Tomoko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ARITOMO, Keiichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AOKI, Yoshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KANEKO, Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : EDA, Masahiro; (JP).
KURODA, Tomoko; (JP).
ARITOMO, Keiichi; (JP).
AOKI, Yoshiyuki; (JP).
KANEKO, Satoshi; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg. 1-1, Fushimimachi 4-chome Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410044 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-005472 15.01.2007 JP
Titre (EN) CONDENSED TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
(FR) DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE CONDENSÉ ET SON UTILISATION À DES FINS MÉDICALES
(JA) 縮合テトラヒドロキノリン誘導体及びその医薬用途
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a compound having an activity of selectively binding to a glucocorticoid receptor (GR) and having less activity on other nuclear receptors such as a progesterone receptor (PR) or a mineralocorticoid receptor (MR). Specifically disclosed is a condensed tetrahydroquinoline compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt, wherein each symbol is as defined in the description.
(FR)L'invention porte sur un composé ayant une activité de liaison sélective à un récepteur des glucorticoïdes (GR) et ayant une moindre activité sur d'autres récepteurs nucléaires tels qu'un récepteur de progestérone (PR) ou un récepteur des minéralocorticoïdes (MR). De façon précise, l'invention porte sur un composé de tétrahydroquinoléine condensé représenté par la formule (I), sur un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou sur un hydrate du composé ou du sel pharmaceutiquement acceptable. (I) dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description.
(JA)本発明の課題は、プロゲステロン受容体(PR)およびミネラルコルチコイド受容体(MR)等の他の核内受容体への作用が少なく、グルココルチコイド受容体(GR)選択的結合活性を有する化合物を提供することにある。 本発明は、下記式(I)(式中、各記号は明細書中の記載と同義である)で表される縮合テトラヒドロキノリン化合物又はその医薬上許容される塩、及びそれらの水和物を提供する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)