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1. (WO2008087611) DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/087611    N° de la demande internationale :    PCT/IB2008/050192
Date de publication : 24.07.2008 Date de dépôt international : 18.01.2008
CIB :
C07D 513/04 (2006.01)
Déposants : ACTELION PHARMACEUTICALS LTD [CH/CH]; Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil (CH) (Tous Sauf US).
AISSAOUI, Hamed [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
BOSS, Christoph [CH/CH]; (CH) (US Seulement).
GUDE, Markus [DE/CH]; (CH) (US Seulement).
KOBERSTEIN, Ralf [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SIFFERLEN, Thierry [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : AISSAOUI, Hamed; (FR).
BOSS, Christoph; (CH).
GUDE, Markus; (CH).
KOBERSTEIN, Ralf; (DE).
SIFFERLEN, Thierry; (FR)
Mandataire : SCHAGER, Frank; c/o Actelion Pharmaceuticals Ltd, Legal Department, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil (CH)
Données relatives à la priorité :
PCT/IB2007/050180 19.01.2007 IB
Titre (EN) PYRROLIDINE- AND PIPERIDINE- BIS-AMIDE DERIVATIVES
(FR) DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET DE PIPERIDINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to pyrrolidine- and piperidine-derivatives of formula (I), wherein Y represents (CH2)n; n represents 0 or 1; A represents B represents phenyl, wherein the phenyl-ring is unsubstituted or mono- or di- or tri- substituted, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C1-4)alkoxy, trifluoromethyl, cyano, and halogen; R1 represents an imidazothiazole-group selected from: R2 represents (C1-4)alkyl, bromine or -NH2; and R3 represents hydrogen or (C1-4)alkyl; and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
(FR)L'invention concerne des dérivés de pyrrolidine et de piperidine représentés par la formule (I), dans laquelle Y représente (CH2)n ; n représente 0 ou 1; A représente (Ibis); B représente phényle, où le noyau phényle est non substitué ou monosubstitué ou bisubstitué ou trisubstitué, les substituants étant sélectionnés indépendamment du groupe constitué par (C1-4)alkyle, (C1-4)alcoxy, trifluorométhyle, cyano, et halogène; R1 représente un groupe imidazothiazole sélectionné dans le groupe constitué par (IIbis); R2 représente (C1-4)alkyle, bromure ou -NH2; et R3 représente hydrogène ou (C1-4)alkyle; et l'utilisation de ces dérivés. L'invention concerne également des sels pharmaceutique mentacceptables de ces dérivés, lesditsdérivés étant utilisés comme médicaments et, en particulier, comme antagonistes des récepteurs de l'orexine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)