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1. (WO2008087560) DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/087560    N° de la demande internationale :    PCT/IB2008/000773
Date de publication : 24.07.2008 Date de dépôt international : 16.01.2008
CIB :
C07D 277/22 (2006.01), C07D 277/24 (2006.01), C07D 277/04 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01)
Déposants : KAINOS MEDICINE, INC., [KR/KR]; 2F, Platinum Building, Daechi-dong, Gangnam-gu, Seoul 889-51 (KR) (Tous Sauf US).
KOREAN RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY [KR/KR]; Sinseongno 19, Yuseong-gu, Daejeon 305-343 (KR) (Tous Sauf US).
YUNGJIN PHARM. Co Ltd., [KR/KR]; Cheonho-dong, Gangdong-gu, Seoul 451-20 (KR) (Tous Sauf US).
KIM, Sung Soo [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
AHN, Jin Hee [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
CHEON, Hyae Gyeong [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
RHEE, Sang Dal [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KANG, Nam Sook [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KIM, Ki Young [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KANG, Seung Kyu [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
JUNG, Won Hoon [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KIM, Sung Gyu [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KIM, Sun Young [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KWEON, Jae Hong [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
SOHN, Sang Kwon [--/KR]; (KR) (US Seulement).
SHIN, Min Ki [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
HA, Ni Na [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : KIM, Sung Soo; (KR).
AHN, Jin Hee; (KR).
CHEON, Hyae Gyeong; (KR).
RHEE, Sang Dal; (KR).
KANG, Nam Sook; (KR).
KIM, Ki Young; (KR).
KANG, Seung Kyu; (KR).
JUNG, Won Hoon; (KR).
KIM, Sung Gyu; (KR).
KIM, Sun Young; (KR).
KWEON, Jae Hong; (KR).
SOHN, Sang Kwon; (KR).
SHIN, Min Ki; (KR).
HA, Ni Na; (KR)
Données relatives à la priorité :
10-2007-0004577 16.01.2007 KR
Titre (EN) THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
(FR) DÉRIVÉS DE THIAZOLIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
Abrégé : front page image
(EN)
(FR)La présente invention concerne de nouvelles 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines comprenant un groupe β-amino sur la chaîne acyle, sous forme libre ou sous la forme d'un promédicament ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, y compris leurs énantiomères, diastéréomères et racémates, ces composés étant utilisés comme inhibiteurs efficaces de la DPP-IV. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. Elle se rapporte en outre à des procédés de préparation de ces composés ainsi qu'à des méthodes de traitement de maladies médiées par la DPP-IV.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)