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1. (WO2008087278) DERIVES DE 5-ALKYL0XY-IND0LIN-2-0NE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE COMME LIGANDS SELECTIVES DES RECEPTEURS V2 DE LA VASOPRESSINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/087278    N° de la demande internationale :    PCT/FR2007/002028
Date de publication : 24.07.2008 Date de dépôt international : 10.12.2007
CIB :
C07D 209/34 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/10 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01)
Déposants : SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174, avenue de France, F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
FOULON, Loïc [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
ROCHARD, Pierrick [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
SERRADEIL-LE GAL, Claudine [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
VALETTE, Gérard [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : FOULON, Loïc; (FR).
ROCHARD, Pierrick; (FR).
SERRADEIL-LE GAL, Claudine; (FR).
VALETTE, Gérard; (FR)
Mandataire : KUGEL, Dominique; Sanofi-aventis, Département Brevets, 174, avenue de France, F-75013 Paris (FR)
Données relatives à la priorité :
0610803 12.12.2006 FR
Titre (EN) 5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY AS SELECTIVE LIGANDS OF V2 VASOPRESSIN RECEPTORS
(FR) DERIVES DE 5-ALKYL0XY-IND0LIN-2-0NE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE COMME LIGANDS SELECTIVES DES RECEPTEURS V2 DE LA VASOPRESSINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to compounds of the formula (I) in which: R0 is (C1-C4)alkyl, mono or polyfluoro-(C1C4)alkyl, cyclopropyl or -CH2- cyclopropyl, (C2-C4)alkenyl or (C2-C4)alkynyl; R1 is H, (C1-C5)alkyl, mono or polyfluoro-(C1C5)alkyl, hydroxy-(C2-C5)alkyl, -(CH2)m-(C3-C5)cycloalkyl; Z1 is H or halogen, (C1C4)alkyl, mono or polyfluoro-(C-1-C4)alkyl, (C1- C4)alkoxy, mono or PoIy[IuOrO-(C1-C4)Alkoxy, cyclopropyl or -CH2-yclopropyle, optionally substituted; Z2 is a halogen atom or a T1W group, in which T1 is a -(CH2)n- group, and W is one or more of H, (C1- C4)alkyl, mono or polyfluoro-(C-1-C4)alkyl or cyclopropyl optionally substituted, or W is -C(O)OR19, or W is -C(O)NR6R7, or W is a -NR8C(O)R9 group, or W is -NR10R11, or W is a -OR12 group; R4 is (CrC4)alkyl, mono or polyfluoro-(C1C4)alkyl, OH, (C1- C4)alkoxy, (C2-C4) alkenyl, nitro, COORCl, benzyloxy, or R4 is - C(O)NR13R14, or R4 is -NR15R16, or R4 is -NR17C(O)R18; R3 and R5 are H or halogen, (CrC4)alkyl, mono or polyfluoro-(CrC4)alkyl, (C1- C4)alkoxy or mono or polyfluoro-(C1C4)alkoxy; m = 0, 1 or 2; n = 0 or 1; said compounds being in their base, hydrate or solvate state, in the form of cis/trans isomers, or mixtures thereof. The invention also relates to a method for the preparation of the compounds of the formula (I) and to the use thereof in therapy.
(FR)La présente invention a pour objet des composés de formule (I) dans laquelle R0 représente un (C1-C4JaIKyIe, mono ou polyfluoro-(C1-C4-alkyle, cyclopropyle ou -CH2-cyclopropyle, (C2-C4)alcényle ou (C2-C4)alcynyle; R1 représente H1 (C1-C5)alkyle, mono ou polyfluor-(C1-C5)alkyle, hydroxy-(C2-C5)alkyle, -(CH2)m-(C3-C5)cycloalkyle; Z1 représente H ou halogène, (C1-C4)alkyle, mono ou polyfluoro-(C1-C)alkyle, (C1- C4)alcoxy, mono ou polyfluoro-(C1-C4)alcoxy, cyclopropyle ou -CH2-cyclopropyle, éventuellement substitués; Z2 représente un atome d'halogène ou un groupe T1W, dans lequel T1 représente un groupe -(CH)n- et W représente un ou plusieurs H, (C1-C4)alkyle, mono ou polyfluoro-(C1C4)alkyle ou cyclopropyle éventuellement substitué, ou bien W représente -C(O)OR19, ou bien W représente -G(O)NR6R7, ou bien W représente un groupe -NR8C(O)R9, ou bien W représente -NR10R11, ou bien W représente un groupe -OR12; R4 représente (C1-C4)alkyle, mono ou polyfluoro-(C1-C4)alkyle, OH1 (C1-C4)alcoxy, (C2-C4) alcénylë, nitro, COORCl un benzyloxy, ou bien R4 représente - C(O)NR13R14, ou bien R4 représente -NR15R16, ou bien R4 représente -NR17C(O)R18; R3 et R5 représentent H ou halogène, (C1-C4) alkyIe, mono ou polyfluoro-(C1-C4)alkyle, (C1- C4)alcoxy ou mono ou polyfluoro-(C1-C4)alcoxy; m = O, 1 ou 2; n = O ou 1; à l'état de base, d'hydrate ou de sofvat, sous forme d'isomères cis/trans ou de leurs mélanges. L'invention concerne également le procédé de préparation ainsi que les utilisations en thérapeutique des composés de formule (I).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)