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1. (WO2008085512) PROCÉDÉS DE CONVERSION DE TYROSINE EN P-HYDROXYSTYRÈNE ET ACIDE P-HYDROXYCINNAMIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/085512    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/026515
Date de publication : 17.07.2008 Date de dépôt international : 28.12.2007
CIB :
C07C 51/377 (2006.01), C07C 37/00 (2006.01), C07C 67/08 (2006.01), C07C 65/19 (2006.01), C07C 69/16 (2006.01)
Déposants : E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US/US]; 1007 Market Street, Wilmington, Delaware 19898 (US) (Tous Sauf US).
SHUEY, Steven, W. [US/US]; (US) (US Seulement).
SHAH, Mukesh, C. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SHUEY, Steven, W.; (US).
SHAH, Mukesh, C.; (US)
Mandataire : FELTHAM, S., Neil; E.I. du Pont de Nemours and Company, Legal Patent Records Center, 4417 Lancaster Pike, Wilmington, Delaware 19805 (US)
Données relatives à la priorité :
60/883,359 04.01.2007 US
Titre (EN) METHODS FOR CONVERSION OF TYROSINE TO P-HYDROXYSTYRENE AND P-HYDROXYCINNAMIC ACID
(FR) PROCÉDÉS DE CONVERSION DE TYROSINE EN P-HYDROXYSTYRÈNE ET ACIDE P-HYDROXYCINNAMIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Three different reaction steps were combined to provide methods for preparing p-hydroxystyrene and p-hydroxycinnamic acid monomers from tyrosine. The three steps include reductive alkylation of tyrosine, followed by oxidation to the N-oxide, and thermal Cope elimination. During Cope elimination, either p-hydroxycinnamic acid or p-hydroxystyrene was produced depending on the absence or presence of base, respectively. Additionally, p-acetoxystyrene may be prepared by reacting the prepared p-hydroxystyrene either directly or after isolation with an acetylating agent.
(FR)Trois étapes réactionnelles différentes ont été combinées pour fournir des procédés de préparation de monomères de p-hydroxystyrène et d'acide p-hydroxycinnamique à partir de tyrosine. Les trois étapes comprennent une alkylation réductrice de la tyrosine, suivie d'une oxydation en N-oxyde et d'une élimination thermique de Cope. Au cours de l'élimination de Cope, il a été produit soit de l'acide p-hydroxycinnamique soit du p-hydroxystyrène, respectivement, selon l'absence ou la présence de base. En outre, du p-acétoxystyrène peut être préparé en faisant réagir le p-hydroxystyrène préparé soit directement soit après isolement avec un agent d'acétylation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)