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1. (WO2008084698) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION ENTRETENUE DE TACROLIMUS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/084698    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/074999
Date de publication : 17.07.2008 Date de dépôt international : 26.12.2007
CIB :
A61K 31/436 (2006.01), A61K 47/32 (2006.01), A61K 47/34 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01)
Déposants : Astellas Pharma Inc. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP) (Tous Sauf US).
KONDO, Hiromu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOJIMA, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YOSHIHARA, Keiichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKETANI, Yuko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISHII, Takuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KONDO, Hiromu; (JP).
KOJIMA, Hiroyuki; (JP).
YOSHIHARA, Keiichi; (JP).
TAKETANI, Yuko; (JP).
ISHII, Takuya; (JP)
Mandataire : MORITA, Kenichi; 5th Fl., Itabashi-chuo Bldg., 67-8, Itabashi 2-chome, Itabashi-ku, Tokyo 1730004 (JP)
Données relatives à la priorité :
60/877,355 28.12.2006 US
Titre (EN) TACROLIMUS SUSTAINED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION ENTRETENUE DE TACROLIMUS
(JA) タクロリムス徐放性医薬組成物
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a tacrolimus sustained release pharmaceutical composition comprising a solid dispersion comprising tacrolimus or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a carrier for a sustained release pharmaceutical composition. In an elution test, the pharmaceutical composition shows a tacrolimus elution rate of less than 35% four hours after the elution test is started.
(FR)L'invention concerne une composition pharmaceutique à libération entretenue de tacrolimus, comportant une dispersion solide contenant du tacrolimus ou un sel acceptable de celui-ci du point de vue pharmaceutique, et un support pour une composition pharmaceutique à libération entretenue. Dans un test d'élution, la composition pharmaceutique présente un taux d'élution de tacrolimus de moins de 35 % quatre heures après que le test d'élution a commencé.
(JA) タクロリムス又はその製薬学的に許容される塩を含む固体分散体、及び徐放性医薬組成物用担体を含有し、溶出試験開始4時間後のタクロリムスの溶出率が35%未満であるタクロリムス徐放性医薬組成物を開示する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)