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1. (WO2008083370) COMPOSÉS, COMPOSITIONS, KITS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR TRAITER DE MANIÈRE ORALE ET TOPIQUE L'ACNÉ ET D'AUTRES ÉTATS DE LA PEAU PAR ADMINISTRATION D'UN ANALOGUE DE VITAMINE D CONTENANT DU 19-NOR AVEC OU SANS RÉTINOÏDE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/083370    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/089193
Date de publication : 10.07.2008 Date de dépôt international : 31.12.2007
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/48 (2006.01), A61K 47/10 (2006.01), A61K 47/44 (2006.01), A61K 31/203 (2006.01), A61K 31/59 (2006.01)
Déposants : WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 614 Walnut Street, Madison, WI 53705 (US) (Tous Sauf US).
CLAGETT-DAME, Margaret [US/US]; (US) (US Seulement).
DELUCA, Hector, F. [US/US]; (US) (US Seulement).
NIEVES, Nirca, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
PLUM, Lori, A. [US/US]; (US) (US Seulement).
KAISER, Mary, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
BARYCKI, Rafal [--/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CLAGETT-DAME, Margaret; (US).
DELUCA, Hector, F.; (US).
NIEVES, Nirca, J.; (US).
PLUM, Lori, A.; (US).
KAISER, Mary, E.; (US).
BARYCKI, Rafal; (US)
Mandataire : ROGERS, Christopher, P.; Quarles & Brady LLP, 33 East Main Street, Madison, WI 53703-3095 (US)
Données relatives à la priorité :
60/882,705 29.12.2006 US
61/017,219 28.12.2007 US
61/017,217 28.12.2007 US
11/966,504 28.12.2007 US
Titre (EN) COMPOUNDS, COMPOSTIONS, KITS AND METHODS OF USE TO ORALLY AND TOPICALLY TREAT ACNE AND OTHER SKIN CONDITIONS BY ADMINSTERING A 19-NOR CONTAINING VITAMIN D ANALOG WITH OR WITHOUT A REYINOID
(FR) COMPOSÉS, COMPOSITIONS, KITS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR TRAITER DE MANIÈRE ORALE ET TOPIQUE L'ACNÉ ET D'AUTRES ÉTATS DE LA PEAU PAR ADMINISTRATION D'UN ANALOGUE DE VITAMINE D CONTENANT DU 19-NOR AVEC OU SANS RÉTINOÏDE
Abrégé : front page image
(EN)Oral and topical pharmaceutical compositions, kits and methods of treatment thereof for treating various skin disorder including acne, psoriasis, ichthyosis, photoaging, photodamaged skin, and, skin cancer. Exemplary vitamin D analogs as active pharmaceutical ingredients include 2-methylene-19-nor-20(S)-lα-hydroxy-bishomopregnacalciferol, 19-nor- 26,27-dimethylene-20(S)-2-methylene-lα,25-dihydroxyvitamin D3, 2-methylene-lα,25- dihydroxy-( 17E)- 17(20)-dehydro- 19-nor-vitamin D3, 2-methylene- 19-nor-(24R)- 1 α,25- dihydroxyvitamin D2, 2-methylene-(20R,25S)-19,26-dinor-lα,25-dihydroxyvitamin D3, 2- methylene- 19-nor- 1 α-hydroxy-pregnacalciferol, 1 α-hydroxy-2-methylene- 19-nor- homopregnacalciferol, (20R)- 1 α-hydroxy-2-methylene- 19-nor-bishomopregnacalciferol, 2- methylene- 19-nor-(20S)- 1 α-hydroxy-trishomopregnacalciferol, 2-methylene-23,23-difluoro- 1 α-hydroxy- 19-nor-bishomopregnacalciferol, 2-methylene-(20S)-23,23 -difluoro- 1 α-hydroxy- 19-nor-bishomopregnancalciferol, (2 -(3 'hydroxypropyl- 1 ',2 ' -idene)- 19,23,24-trinor-(20S)- lα-hydroxyvitamin D3, 2-methylene- 18, 19-dinor-(20S)-lα,25-dihydroxyvitamin D3, a stereoisomer thereof, a prodrug thereof in oral compositions, a salt thereof, and/or a solute thereof. Compounds that activate retinoic acid receptors, such as retinoyls and retinoyl esters, include 13-cw-retmoic acid, all-trafls-retinoic acid, (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9- (2,6,6-trimethyl-l-cyclohexeneyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid, 9-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl- phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6, 8-tetraenoic acid, 6- [3 -( 1 -adamantyl)-4-methox yphenyl] -2- napthoic acid, 4-[l-(3,5,5,8,8-pentamethyl-tetralin-2-yl)ethenyl]benzoic acid, retinobenzoic acid, ethyl 6-[2-(4,4-dimethylthiochroman-6-yl)ethynyl]pyridine-3-carboxylate, retinoyl t- butyrate, retinoyl pinacol, retinoyl cholesterol, an isomer thereof, a prodrug thereof for oral compositions, an ester thereof, a salt thereof, and/or, a solute thereof. Combinations of such active ingredients demonstrate synergistic efficacy.
(FR)L'invention concerne des compositions pharmaceutiques orales et topiques, des kits et des procédés de traitement de ceux-ci pour traiter divers troubles de la peau comprenant l'acné, le psoriasis, l'ichtyose, le photo-vieillissement, la peau endommagée par le soleil, et le cancer de la peau. Des analogues de vitamine D donnés à titre d'exemple comme ingrédients pharmaceutiques actifs comprennent le 2-méthylène-19-nor-20(S)-lα-hydroxy-bishomoprégnacalciférol, la 19-nor- 26,27-diméthylène-20(S)-2-méthylène-lα,25-dihydroxyvitamine D3, la 2-méthylène-lα,25-dihydroxy-(17E)-17(20)-déhydro-19-nor-vitamine D3, la 2-méthylène-19-nor-(24R)-1α,25- dihydroxyvitamine D2, la 2-méthylène-(20R,25S)-19,26-dinor-lα,25-dihydroxyvitamine D3, le 2- méthylène-19-nor-1α-hydroxy-prégnacalciférol, le 1 α-hydroxy-2-méthylène-19-nor-homoprégnacalciférol, le (20R)-1α-hydroxy-2-méthylène-19-nor-bishomoprégnacalciférol, le 2- méthylène-19-nor-(20S)-1α-hydroxy-trishomoprégnacalciférol, le 2-méthylène-23,23-difluoro-1α-hydroxy-19-nor-bishomoprégnacalciférol, le 2-méthylène-(20S)-23,23-difluoro-1α-hydroxy-19-nor-bishomoprégnancalciférol, la (2-(3'hydroxypropyl-1',2'-idène)-19,23,24-trinor-(20S)-lα-hydroxyvitamine D3, la 2-méthylène-18,19-dinor-(20S)-lα,25-dihydroxyvitamine D3, un stéréoisomère de ceux-ci, un promédicament de ceux-ci en compositions orales, un sel de ceux-ci, et/ou un soluté de ceux-ci. Des composés activant des récepteurs d'acide rétinoïque, tels que des rétinoyles et des esters de rétinoyle, comprennent l'acide 13-couronne-retmoïque, l'acide all-trafls-rétinoïque, l'acide (2E,4E,6Z,8E)-3,7-diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-l-cyclohexéneyl)nona-2,4,6,8-tétraénoïque, l'acide 9-(4-méthoxy-2,3,6-triméthyl-phényl)-3,7-diméthyl-nona-2,4,6, 8-tétraénoïque, l'acide 6-[3-(1-adamantyl)-4-méthoxyphényl]-2-napthoïque, l'acide 4-[l-(3,5,5,8,8-pentaméthyl-tétralin-2-yl)éthényl]benzoïque, l'acide rétinobenzoïque, le 6-[2-(4,4-diméthylthiochroman-6-yl)éthynyl]pyridine-3-carboxylate d'éthyle, le t- butyrate de rétinoyl, le rétinoyl pinacol, le rétinoyl cholestérol, un isomère de ceux-ci,un promédicament de ceux-ci pour des compositions orales, un ester de ceux-ci, un sel de ceux-ci et/ou un soluté de ceux-ci. Des combinaisons de tels ingrédients actifs démontrent une efficacité synergique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)