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1. (WO2008082009) DÉRIVÉ D'AMINOPYRROLIDINE SUBSTITUÉ LIÉ PAR FUSION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/082009    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/075434
Date de publication : 10.07.2008 Date de dépôt international : 28.12.2007
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 491/052 (2006.01), C07D 498/04 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 3-5-1, Nihonbashi Honcho, Chuo-ku, Tokyo, 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
TAKAHASHI, Hisashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOMORIYA, Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KITAMURA, Takahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ODAGIRI, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
INAGAKI, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSUDA, Toshifumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAYAMA, Kiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKEMURA, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YOSHIDA, Kenichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIYAUCHI, Rie [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAGAMOCHI, Masatoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TAKAHASHI, Hisashi; (JP).
KOMORIYA, Satoshi; (JP).
KITAMURA, Takahiro; (JP).
ODAGIRI, Takashi; (JP).
INAGAKI, Hiroaki; (JP).
TSUDA, Toshifumi; (JP).
NAKAYAMA, Kiyoshi; (JP).
TAKEMURA, Makoto; (JP).
YOSHIDA, Kenichi; (JP).
MIYAUCHI, Rie; (JP).
NAGAMOCHI, Masatoshi; (JP)
Mandataire : KUMAKURA, Yoshio; NAKAMURA & PARTNERS, Shin-Tokyo Bldg., 3-1, Marunouchi 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
Données relatives à la priorité :
2007-000667 05.01.2007 JP
2007-074991 22.03.2007 JP
Titre (EN) FUSED SUBSTITUTED AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'AMINOPYRROLIDINE SUBSTITUÉ LIÉ PAR FUSION
Abrégé : front page image
(EN)A quinolone synthetic antibacterial agent having excellent properties as a medicine is provided, which has strong antibacterial activity not only to Gram-negative bacteria but also to Gram-positive cocci that have low sensitivity to quinolone antibacterial agents, and which exhibits high safety and excellent pharmacokinetics. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof. Specifically, a quinolone derivative of the formula (I) wherein substituents R6 and R7 taken together with the carbon atoms to which they are bonded form a cyclic structure which may contain an oxygen atom as a ring constituent atom, the cyclic structure forming a 5-4, 5-5, or 5-6 fused bicyclic pyrrolidinyl substituent, the substituent being bonded to a quinolone mother skeleton Q containing a pyridobenzoxazine structure.
(FR)L'invention concerne un agent antibactérien synthétique de type quinolone présentant d'excellentes propriétés thérapeutiques, cet agent développant une forte activité antibactérienne, non seulement par rapport aux bactéries à Gram négatif, mais aussi par rapport aux cocci à Gram positif qui sont peut sensibles aux agents antibactériens de type quinolone, ledit agent présentant un niveau de sécurité élevé et d'excellentes propriétés de pharmacocinétique. L'invention concerne aussi un composé de formule (I) ou un sel de celui-ci ou bien un hydrate de celui-ci. L'invention porte en particulier sur un dérivé de quinolone de formule (I) dans laquelle les susbtituants R6 et R7, avec les atomes carbones auxquels ils sont liés, forment une structure cyclique qui peut contenir un atome d'oxygène en tant qu'atome constituant un noyau, la structure cyclique formant un substituant de pyrrolidinyle bicyclique lié par fusion 5-4, 5-5 ou 5-6, ce substituant étant lié à un squelette mère de quilonone Q comportant une structure pyridobenzoxazine: (I).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)