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1. (WO2008082003) COMPOSES HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION DEVELOPPANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE AU CRF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/082003    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/075427
Date de publication : 10.07.2008 Date de dépôt international : 28.12.2007
CIB :
C07D 235/14 (2006.01), C07D 235/08 (2006.01), C07D 235/10 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61K 31/4184 (2006.01)
Déposants : TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-Chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5410045 (JP) (Tous Sauf US).
ASO, Kazuyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MOCHIZUKI, Michiyo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOBAYASHI, Katsumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ASO, Kazuyoshi; (JP).
MOCHIZUKI, Michiyo; (JP).
KOBAYASHI, Katsumi; (JP)
Mandataire : TANAKA, Mitsuo; AOYAMA & PARTNERS, IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5400001 (JP)
Données relatives à la priorité :
60/877,628 29.12.2006 US
Titre (EN) FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
(FR) COMPOSES HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION DEVELOPPANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE AU CRF
Abrégé : front page image
(EN)There is provided a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, a substituted amino, etc.; R2 is an aromatic group substituted with one or two substituents at the positions adjacent to the position bonded to Z, and said aromatic group may have additional substituent(s); X is -NR3- wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl, or sulfur; Y1, Y2 and Y3 are an optionally substituted methine or a nitrogen, etc.; and Z is an optionally substituted methylene, provided that carbonyl is excluded; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.
(FR)L'invention concerne un composé de formule: (I), dans laquelle R1 est un groupe hydrocarbyle optionnellement substitué, amino substitué, etc.; R2 représente un groupe aromatique substitué par un ou deux substituants en positions adjacentes à la position liée à Z, le groupe aromatique pouvant avoir un ou des substituants additionnels; X signifie -NR3-, R3 étant un groupe hydrogène, hydrocarbyle optionnellement substitué ou acyle, ou bien soufre; Y1, Y2 et Y3 désignent un groupe méthine optionnellement substitué ou azote, etc.; Z représente un groupe méthylène optionnellement substitué, dans la mesure où carbonyle est exclu; ou bien un sel ou un promédicament de ce composé, ces substances développant une activité antagoniste au récepteur CRF. L'invention porte également sur leur utilisation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)