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1. (WO2008079265) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET DE SÉPARATION D'HYDROFLUORO-OLÉFINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/079265    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/026001
Date de publication : 03.07.2008 Date de dépôt international : 20.12.2007
CIB :
C07C 17/20 (2006.01), C07C 17/25 (2006.01), C07C 19/10 (2006.01), C07C 19/08 (2006.01)
Déposants : E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US/US]; 1007 Market Street, Wilmington, Delaware 19898 (US) (Tous Sauf US).
RAO, Velliyur, Nott, Mallikarjuna [US/US]; (US) (US Seulement).
NAPPA, Mario, Joseph [US/US]; (US) (US Seulement).
SIEVERT, Allen, Capron [US/US]; (US) (US Seulement).
KNAPP, Jeffrey, P. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : RAO, Velliyur, Nott, Mallikarjuna; (US).
NAPPA, Mario, Joseph; (US).
SIEVERT, Allen, Capron; (US).
KNAPP, Jeffrey, P.; (US)
Mandataire : MALONEY, Daniel, Mark; E. I. du Pont de Nemours and Company, Legal Patent Records Center, 4417 Lancaster Pike, Wilmington, Delaware 19805 (US)
Données relatives à la priorité :
60/875,930 20.12.2006 US
60/875,931 20.12.2006 US
Titre (EN) PROCESS FOR THE SYNTHESIS AND SEPARATION OF HYDROFLUOROOLEFINS
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET DE SÉPARATION D'HYDROFLUORO-OLÉFINES
Abrégé : front page image
(EN)A process for the synthesis of fluorinated olefins of the formula CF3CF=CHX, wherein X is F or H comprising contacting hexafluoropropene with hydrogen chloride in the vapor phase, in the presence of a catalyst, at a temperature in the range from about 200 °C to about 350 °C, wherein the mole ratio of hydrogen chloride to hexafluoropropene is from about 2:1 to about 4:1, separating the 1-chloro-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene, 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene and hydrogen fluoride products from unreacted hexafluoropropene, and hydrogen chloride by distillation, hydrogenating either the 1-chloro-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene, 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene or mixture thereof over a catalyst, and dehydrochlorinating the said hydrogenation product to produce either 1225ye or 1234yf.
(FR)L'invention concerne un procédé de synthèse d'oléfines fluorées de formule CF3CF=CHX, dans laquelle X est F ou H. Le procédé consiste à placer de l'hexafluoropropène au contact d'un chlorure d'hydrogène dans la phase vapeur, en présence d'un catalyseur, à une température comprise entre environ 200 et 350 °C, le rapport molaire du chlorure d'hydrogène à l'hexafluoropropène étant d'environ 2:1 à 4:1. Le procédé consiste ensuite à: séparer le 1-chloro-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propène, le 1,1-dichloro-2,3,3,3-tétrafluoro-1-propène et les produits du fluorure d'hydrogène de l'hexafluoropropène intact et du chlorure d'hydrogène, par distillation; et hydrogéner soit le 1-chloro-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propène, soit le 1,1-dichloro-2,3,3,3-tétrafluoro-1-propène, soit leur mélange, sur un catalyseur; et effectuer une déchlorhydratation dudit produit d'hydrogénation afin de produire soit 1225ye, soit 1234yf.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)