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1. (WO2008078837) DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE 2-SUBSTITUÉE-6-HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/078837    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/075380
Date de publication : 03.07.2008 Date de dépôt international : 26.12.2007
CIB :
C07D 413/14 (2006.01), A61K 31/513 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 19/00 (2006.01), A61P 33/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 3/00 (2006.01)
Déposants : MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION [JP/JP]; 2-10, Dosho-machi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5418505 (JP) (Tous Sauf US).
SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174, Avenue de France, Paris, F-75013 (FR) (Tous Sauf US).
WATANABE, Kazutoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOHARA, Toshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FUKUNAGA, Kenji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UEHARA, Fumiaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : WATANABE, Kazutoshi; (JP).
KOHARA, Toshiyuki; (JP).
FUKUNAGA, Kenji; (JP).
UEHARA, Fumiaki; (JP)
Mandataire : SIKs & Co.; 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo, 1040031 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-357476 26.12.2006 JP
Titre (EN) 2-SUBSTITUTED-6-HETEROCYCLIC PYRIMIDONE DERIVATIVES AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHBITORS
(FR) DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE 2-SUBSTITUÉE-6-HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
Abrégé : front page image
(EN)A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein each R1 represents hydrogen atom or the like; X represents oxygen atom or the like; A represents a C3-C7 cycloalkyl group, a C6-C10 aryl group or a heterocyclic group; R6represents a halogen atom or the like; s represents 0 or an integer of 1 to 5; Q represents a pyridine ring which may be substituted or pyrimidine ring; and R2represents hydrogen atom or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).
(FR)L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), un isomère optiquement actif de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci : dans laquelle chaque R1représente un atome d'hydrogène ou similaire; X représente un atome d'oxygène ou similaire; A représente un groupe cycloalkyle en C3-C7, un groupe aryle en C6-C10 ou un groupe hétérocyclique; R6représente un atome d'halogène ou similaire; s représente 0 ou un entier de 1 à 5; Q représente un noyau pyridine pouvant être substitué ou un noyau pyrimidine; et R2représente un atome d'hydrogène ou similaire utilisé pour un traitement préventif et/ou thérapeutique d'une maladie provoquée par une activité anormale de la protéine kinase tau 1, telle que des maladies neurodégénératives (par exemple la maladie d'Alzheimer).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)