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1. (WO2008078099) ANTAGONISTES DU LXR POUR LA PRÉVENTION, LA RÉDUCTION OU L'INHIBITION DE LA FORMATION DE CICATRICES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/078099    N° de la demande internationale :    PCT/GB2007/004958
Date de publication : 03.07.2008 Date de dépôt international : 21.12.2007
CIB :
A61K 31/216 (2006.01), A61P 17/02 (2006.01)
Déposants : RENOVO LIMITED [GB/GB]; Incubator Building, 48 Grafton Street, Manchester M13 9XX (GB) (Tous Sauf US).
FERGUSON, Mark, William, James [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
OCCLESTON, Nicholas [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
O'KANE, Sharon [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GOLDSPINK, Nick [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
NIELD, Kerry [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : FERGUSON, Mark, William, James; (GB).
OCCLESTON, Nicholas; (GB).
O'KANE, Sharon; (GB).
GOLDSPINK, Nick; (GB).
NIELD, Kerry; (GB)
Mandataire : ARMSTRONG, Iain, Cheshire; Marks & Clerk LLP, Sussex House, 83-85 Mosley Street, Manchester M2 3LG (GB)
Données relatives à la priorité :
0625965.9 23.12.2006 GB
Titre (EN) LXR- ANTAGONISTS FOR THE PREVENTION, REDUCTION OR INHIBITION OF SCARRING
(FR) ANTAGONISTES DU LXR POUR LA PRÉVENTION, LA RÉDUCTION OU L'INHIBITION DE LA FORMATION DE CICATRICES
Abrégé : front page image
(EN)Provided is an antagonist of LXR activity for use as a medicament for use in the prevention, reduction or inhibition of scarring. Corresponding methods of treatment are also provided. It is preferred that the scarring to be inhibited is scarring associated with wound healing. Preferred antagonists of LXR activity include fibrate esters (such as fenofibrate ester; bezafibrate ester; gemfibrozil ester; clofibrate ester); geranylgeranyl pyrophosphate, Riccardin F, an auto-oxidised cholesterol sulphate, Wy- 14643, 7- ketocholesterol-3 -sulfate, and 5a, 6a-epoxycholesterol-3-sulfate. hi advantageous embodiments between about 13 pmoles and about 2 nmoles of the antagonist of LXR activity may be provided per linear cm of wound, or cm2 of a wound or fibrotic disorder, over a 24 hour period in order to inhibit scarring.
(FR)La présente invention concerne un antagoniste de l'activité LXR utilisable en tant que médicament pour la prévention, la réduction ou l'inhibition de la formation de cicatrices. L'invention concerne également des procédés de traitement correspondants. Il est préférable que les cicatrices dont la formation est à inhiber soient des cicatrices associées à la guérison des blessures. Les antagonistes préférés de l'activité LXR incluent des esters fibrates (tels que l'ester fénofibrate ; l'ester bézafibrate ; l'ester gemfibrozil ; l'ester clofibrate) ; le géranyl-géranyl pyrophosphate, la riccardine F, un sulfate de cholestérol auto-oxydé, le Wy-14643, le 7-cétocholestérol-3-sulfate et le 5a,6a-époxycholestérol-3-sulfate. Selon des modes de réalisation avantageux, d'environ 13 pmoles à environ 2 nmoles de l'antagoniste de l'activité LXR peuvent être appliqués par cm linéaire de blessure ou par cm2 d'une blessure ou d'une fibrose, sur une période de 24 heures dans le but d'inhiber la formation de cicatrices.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)