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1. (WO2008077616) FACTEURS DE COAGULATION MODIFIÉS PRÉSENTANT UNE DEMI-VIE <I>IN VIVO</I> PROLONGÉE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/077616    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/011356
Date de publication : 03.07.2008 Date de dépôt international : 21.12.2007
CIB :
A61K 38/37 (2006.01), A61K 38/38 (2006.01), C07K 14/755 (2006.01), C07K 14/76 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01)
Déposants : CSL BEHRING GMBH [DE/DE]; Emil-von-Behring Strasse 76, 35041 Marburg (DE) (Tous Sauf US).
SCHULTE, Stefan [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WEIMER, Thomas [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
METZNER, Hubert [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : SCHULTE, Stefan; (DE).
WEIMER, Thomas; (DE).
METZNER, Hubert; (DE)
Représentant
commun :
CSL BEHRING GMBH; Patents & Licenses, P.O. Box 1230, 35002 Marburg (DE)
Données relatives à la priorité :
06026747.3 22.12.2006 EP
60/879,334 09.01.2007 US
Titre (EN) MODIFIED COAGULATION FACTORS WITH PROLONGED IN VIVO HALF-LIFE
(FR) FACTEURS DE COAGULATION MODIFIÉS PRÉSENTANT UNE DEMI-VIE <I>IN VIVO</I> PROLONGÉE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to modified nucleic acid sequences coding for coagulation factors preferably coagulation factor VIII and their derivatives, recombinant expression vectors containing such nucleic acid sequences, host cells transformed with such recombinant expression vectors, recombinant polypeptides and derivatives coded for by said nucleic acid sequences which recombinant polypeptides and derivatives do have biological activities and prolonged in vivo half-life compared to the unmodified wild-type protein. The invention also relates to corresponding sequences that result in improved in vitro stability. The present invention further relates to processes for the manufacture of such recombinant proteins and their derivatives are covered. The invention also relates to a transfer vector for use in human gene therapy, which comprises such modified nucleic acid sequences.
(FR)La présente invention concerne des séquences d'acides nucléiques modifiés codant pour des facteurs de coagulation, de préférence le facteur de coagulation VIII et ses dérivés, des vecteurs d'expression recombinants contenant de telles séquences d'acides nucléiques, des cellules hôtes transformées à l'aide de ces vecteurs d'expression recombinants, des polypeptides recombinants et leurs dérivés codés par lesdites séquences d'acides nucléiques dont les polypeptides recombinants et leurs dérivés présentent des activités biologiques et une demi-vie in vivo prolongée par rapport à la protéine de type sauvage non modifiée. L'invention concerne également des séquences correspondantes qui ont pour résultat une stabilité in vitro améliorée. La présente invention concerne en outre des procédés destinés à fabriquer de telles protéines recombinantes et leurs dérivés. L'invention concerne également un vecteur de transfert destiné à être utilisé dans la thérapie génique humaine, qui comprend de telles séquences d'acides nucléiques modifiés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)