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1. (WO2008077329) SONDE DESTINÉE À DÉTECTER LA MUTATION A1555G DE SURDITÉ GÉNÉTIQUE MITOCHONDRIALE HÉRITÉE DE LA MÈRE ET SON UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/077329    N° de la demande internationale :    PCT/CN2007/071003
Date de publication : 03.07.2008 Date de dépôt international : 01.11.2007
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : DONGGUAN SHI AOMAIER GENE TECHNOLOGICAL CO., LTD [CN/CN]; Room 305, Academy Center of Dongguan Songshan Lake Sci. & Tech. Industry Park, Dongguan, Guangdong 523808 (CN) (Tous Sauf US).
JIN, Zhengce [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
DAI, Pu [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
YUAN, Yongyi [CN/CN]; (CN) (US Seulement).
HAN, Dongyi [CN/CN]; (CN) (US Seulement)
Inventeurs : JIN, Zhengce; (CN).
DAI, Pu; (CN).
YUAN, Yongyi; (CN).
HAN, Dongyi; (CN)
Mandataire : BEIJING SHUANG SHOU INTELLECTUAL PROPERTY AGENT LTD.; Room 506-507, Tower B, 3rd Building Region 5, West AnZhen Chaoyang District, Beijing 100029 (CN)
Données relatives à la priorité :
200610169638.3 26.12.2006 CN
Titre (EN) PROBE FOR DETECTING MATERNAL INHERITED MITOCHONDRIAL GENETIC DEAFNESS A1555G MUTATION AND ITS USAGE
(FR) SONDE DESTINÉE À DÉTECTER LA MUTATION A1555G DE SURDITÉ GÉNÉTIQUE MITOCHONDRIALE HÉRITÉE DE LA MÈRE ET SON UTILISATION
(ZH) 用于检测母系遗传线粒体耳聋基因A1555G突变的探针及其用途
Abrégé : front page image
(EN)A real-time quantitative fluorescent probe for detecting A1555G mutation in maternal inherited mitochondrial deafness gene and its usage are disclosed. Taqman mutant and wild-type probes and a pair of primers are designed. Genetype of A1555G mutation in maternal inherited mitochondrial deafness gene is analyzed through real-time quantitative Taqman probe method. Therefore maternal inherited mitochondrial deafness can be diagnosed.
(FR)L'invention concerne une sonde fluorescente quantitative en temps réel destinée à détecter la mutation A1555G d'un gène de surdité mitochondrial hérité de la mère et son utilisation. Elle concerne également des sondes TaqMan mutantes et de type sauvage ainsi qu'une paire d'amorces. Le génotype de la mutation A1555G du gène de surdité mitochondrial hérité de la mère est analysé au moyen d'un procédé de sonde TaqMan, quantitative en temps réel. La surdité mitochondriale héritée de la mère peut ainsi être diagnostiquée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)