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1. (WO2008059711) VECTEUR POUR L'ANALYSE D'UNE ACTIVITÉ DE PROMOTEUR DANS UNE PLANTE SUPÉRIEURE ET PROCÉDÉ D'APPLICATION DE CELUI-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2008/059711 N° de la demande internationale : PCT/JP2007/071085
Date de publication : 22.05.2008 Date de dépôt international : 30.10.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.04.2008
CIB :
C12N 15/09 (2006.01) ,A01H 1/00 (2006.01) ,A01H 5/00 (2006.01) ,C12Q 1/34 (2006.01) ,C12Q 1/68 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
01
AGRICULTURE; SYLVICULTURE; ÉLEVAGE; CHASSE; PIÉGEAGE; PÊCHE
H
NOUVEAUTÉS VÉGÉTALES OU PROCÉDÉS POUR LEUR OBTENTION; REPRODUCTION DE PLANTES PAR DES TECHNIQUES DE CULTURE DE TISSUS
1
Procédés de modification des génotypes
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
01
AGRICULTURE; SYLVICULTURE; ÉLEVAGE; CHASSE; PIÉGEAGE; PÊCHE
H
NOUVEAUTÉS VÉGÉTALES OU PROCÉDÉS POUR LEUR OBTENTION; REPRODUCTION DE PLANTES PAR DES TECHNIQUES DE CULTURE DE TISSUS
5
Plantes à fleurs, c. à d. angiospermes
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
34
faisant intervenir une hydrolase
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
Déposants :
大学共同利用機関法人自然科学研究機構 INTER-UNIVERSITY RESEARCH INSTITUTE CORPORATION NATIONAL INSTITUTES OF NATURAL SCIENCES [JP/JP]; 〒1818588 東京都三鷹市大沢二丁目21番1号 Tokyo 2-21-1, Osawa, Mitaka-shi, Tokyo 1818588, JP (AllExceptUS)
飯田 滋 IIDA, Shigeru [JP/JP]; JP (UsOnly)
寺田 理枝 TERADA, Rie [JP/JP]; JP (UsOnly)
定塚 恵世 JOHZUKA, Yasuyo [JP/JP]; JP (UsOnly)
山内 卓樹 YAMAUCHI, Takaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs :
飯田 滋 IIDA, Shigeru; JP
寺田 理枝 TERADA, Rie; JP
定塚 恵世 JOHZUKA, Yasuyo; JP
山内 卓樹 YAMAUCHI, Takaki; JP
Mandataire :
下田 昭 SHIMODA, Akira; 〒1040031 東京都中央区京橋3-3-4 京橋日英ビル4階 Tokyo 4kai, Kyobashi-Nichiei Biru 3-4, Kyobashi 3-chome, Chuo-ku Tokyo 1040031, JP
Données relatives à la priorité :
2007-04573326.02.2007JP
60/859,25916.11.2006US
Titre (EN) VECTOR FOR ANALYSIS OF PROMOTER ACTIVITY IN HIGHER PLANT AND APPLICATION METHOD THEREOF
(FR) VECTEUR POUR L'ANALYSE D'UNE ACTIVITÉ DE PROMOTEUR DANS UNE PLANTE SUPÉRIEURE ET PROCÉDÉ D'APPLICATION DE CELUI-CI
(JA) 高等植物のプロモーター活性の解析用ベクター及びその利用方法
Abrégé :
(EN) The development of knock-in method by homologous recombination for qualitative and quantitative analyses of a promoter in a higher plant has been strongly demanded. The invention is directed to a vector for analysis of a promoter activity in a higher plant constructed by including the following elements between T-DNA-derived RB and LB in the order of the following description from RB: (1) a first negative selectable marker gene which is allowed to exist in an expressible manner; (2) a first homologous recombination region consisting of a nucleotide sequence of 500 to 6000 bp containing the 3' end of a target promoter in a host genome; (3) areporter gene in which its initiation codon is located at a desired distance from the 3' end of the promoter; (4) a positive selectable marker gene which is allowed to exist in an expressible manner; (5) a second homologous recombination region consisting of a nucleotide sequence of 500 to 6000 bp followed by the first homologous recombination region in the host genome; and (6) a second negative selectable marker gene which may be the same as the first negative selectable marker gene allowed to exist in an expressible manner. By searching a promoter highly expressed in a tissue which is easily extracted or the like using this vector and ligating a useful protein gene or a gene related to the production of a useful substance thereto, mass production of a useful protein and the like can be realized.
(FR) Le développement d'un procédé d'activation par recombinaison homologue pour des analyses qualitatives et quantitatives d'un promoteur dans une plante supérieure est demandée avec insistance. L'invention concerne un vecteur permettant l'analyse d'une activité de promoteur dans une plante supérieure construit par l'introduction des éléments suivants entre RB et LB issus d'un ADNt dans l'ordre de la description suivante à partir de RB : (1) un premier gène de marqueur sélectionnable négatif est amené à exister de façon expressible ; (2) une première région de recombinaison homologue consistant en une séquence nucléotidique de 500 à 6 000 pairesde bases contenant l'extrémité 3' d'un promoteur cible dans un génome hôte ; (3) un gène reporteur dans lequel son codon d'initiation est situé à une distance désirée de l'extrémité 3' du promoteur ; (4) un gène de marqueur sélectionnable positif qui est amené à exister de façon expressible ; (5) une seconde région de recombinaison homologue consistant en une séquence nucléotidique de 500 à 6 000 paires de bases suivie par la première région de recombinaison homologue dans le génome hôte ; et (6) un second gène de marqueur sélectionnable négatif qui peut être identique au premier gène de marqueur sélectionnable négatif amené à exister de façon expressible. Par la recherche d'un promoteur hautement exprimé dans un tissu qui est facilement extrait ou similaire à l'aide de ce vecteur et la ligature d'un gène de protéine utile ou d'un gène apparenté à la production d'une substance utile à celui-ci, une production en masse d'une protéine utile et similaire peut être réalisée.
(JA) 【課題】 高等植物でのプロモーターを定性的かつ定量的に解析のための相同組換えによるノックイン法の開発が強く望まれていた。 【解決手段】 本発明は、T-DNA由来のRBとLBとの間に下記の要素をRBから下記の順に含むことにより構成された、高等植物のプロモーター活性の解析用ベクターである。 (1)発現可能に存在させた、第一のネガティブ選抜マーカー遺伝子 (2)宿主ゲノム中の標的プロモーターの3'末端を含む500~6000bpの塩基配列から成る第一の相同組換え領域 (3)その開始コドンが前記プロモーターの3'末端から所望の間隔離れたレポーター遺伝子 (4)発現可能に存在させたポジティブ選抜マーカー遺伝子 (5)宿主ゲノム中の前記第一の相同組換え領域に続く500~6000bpの塩基配列から成る第二の相同組換え領域 (6)発現可能に存在させた、第一のネガティブ選抜マーカー遺伝子と同一であってもよい第二のネガティブ選抜マーカー遺伝子 このベクターを用いて抽出しやすい組織などで高発現するプロモーターを検索することにより、有用タンパク質遺伝子や有用物質生産に係る遺伝子をつなげ、有用タンパク質を大量生産すること等ができる。 
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)