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1. (WO2008057972) PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE SELS PHARMACEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DU FACTEUR XA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2008/057972 N° de la demande internationale : PCT/US2007/083394
Date de publication : 15.05.2008 Date de dépôt international : 01.11.2007
CIB :
C07D 213/75 (2006.01) ,A61K 31/44 (2006.01) ,A61P 7/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213
Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02
comportant trois liaisons doubles
04
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
60
avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
72
Atomes d'azote
75
Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p.ex. des carbamates
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
44
Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
7
Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
Déposants :
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 40 Landsdowne Street Cambridge, MA 02139, US (AllExceptUS)
SCARBOROUGH, Carroll, [US/US]; US (UsOnly)
KANTER, James, P. [CA/US]; US (UsOnly)
SUJINO, Keiko [CA/US]; US (UsOnly)
ZUBERI, Sharique Sami [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
KANTER, James, P.; US
SUJINO, Keiko; US
ZUBERI, Sharique Sami; US
SCARBOROUGH, Robert, M.; null
Mandataire :
TANNER, Lorna, L. ; Foley & Lardner LLP 975 Page Mill Road Palo Alto, CA 94304-1013, US
Données relatives à la priorité :
60/864,14502.11.2006US
Titre (EN) METHODS OF SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL SALTS OF A FACTOR XA INHIBITOR
(FR) PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE SELS PHARMACEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DU FACTEUR XA
Abrégé :
(EN) Novel methods of preparing a compound of Formula I which is an inhibitor of Factor Xa and its maleate salt, are described herein.
(FR) L'invention concerne de nouveaux procédés de préparation d'un composé de formule I qui est un inhibiteur du facteur Xa et de son sel de maléate.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP2077995EP2404906US20100197929ES2382055CN101595092CA2667488
PT2077995ES2550057PT2404906AU2007317376IN1295/KOLNP/2009