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1. (WO2008057512) IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2008/057512 N° de la demande internationale : PCT/US2007/023329
Date de publication : 15.05.2008 Date de dépôt international : 06.11.2007
CIB :
C07D 487/04 (2006.01) ,A61K 31/4985 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
487
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes C07D451/-C07D477/187
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
495
ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
4985
Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
35
Agents anticancéreux
Déposants :
SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, New Jersey 07033-0530, US (AllExceptUS)
BELANGER, David, B. [US/US]; US (UsOnly)
SIDDIQUI, M. Arshad [CA/US]; US (UsOnly)
GUZI, Timothy, J. [US/US]; US (UsOnly)
CURRAN, Patrick, J. [US/US]; US (UsOnly)
TADIKONDA, Praveen, K. [IN/US]; US (UsOnly)
HAMANN, Blake [US/US]; US (UsOnly)
REDDY, Panduranga, Adulla P. [US/US]; US (UsOnly)
ZHAO, Lianyun [CN/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
BELANGER, David, B.; US
SIDDIQUI, M. Arshad; US
GUZI, Timothy, J.; US
CURRAN, Patrick, J.; US
TADIKONDA, Praveen, K.; US
HAMANN, Blake; US
REDDY, Panduranga, Adulla P.; US
ZHAO, Lianyun; US
Mandataire :
KALYANARAMAN, Palaiyur, S.; Schering-Plough Corporation Patent Department, K-6-1 1990 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, New Jersey 07033-0530, US
Données relatives à la priorité :
60/858,24408.11.2006US
Titre (EN) IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
(FR) IMIDAZOPYRAZINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
Abrégé :
(EN) In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds of following formula (1) as inhibitors of protein and/or Aurora kinases. methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or Aurora kinases using such compounds or pharmaceutical compositions, such as cancer and leukemia.
(FR) Dans de nombreuses formes de réalisation, l'invention concerne une nouvelle classe de composés d'imidazopyrazine utilisés comme inhibiteurs de protéines kinases et/ou de kinases Aurora, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés et des procédés utilisant ces composés ou compositions pharmaceutiques pour traiter, prévenir, inhiber ou soulager une ou plusieurs maladies associées aux protéines kinases et/ou aux kinases Aurora.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
MXMX/a/2009/005011PE2008-0931EP2079746JP2010509328CN101589045CA2669465