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1. (WO2008047909) NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-MÉTHYLCARBAPÉNÈME ET NOUVEL INTERMÉDIAIRE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/047909    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/070451
Date de publication : 24.04.2008 Date de dépôt international : 19.10.2007
CIB :
C07D 477/00 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : TADANO, Kinichi [JP/JP]; (JP).
MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. [JP/JP]; 4-16, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048002 (JP) (Tous Sauf US).
OKUE, Masayuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKADA, Yumiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AJITO, Keiichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TADANO, Kinichi; (JP).
OKUE, Masayuki; (JP).
OKADA, Yumiko; (JP).
AJITO, Keiichi; (JP)
Mandataire : YOSHITAKE, Kenji; Kyowa Patent & Law Office, Room 323, Fuji Bldg., 2-3, Marunouchi 3-chome, Chiyoda-ku Tokyo 1000005 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-286734 20.10.2006 JP
Titre (EN) NOVEL METHOD FOR PRODUCTION OF 1-METHYLCARBAPENEM AND NOVEL INTERMEDIATE
(FR) NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-MÉTHYLCARBAPÉNÈME ET NOUVEL INTERMÉDIAIRE
(JA) 1-メチルカルバペネム類の新規製造法および新規中間体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a production method which can synthesize a 1-methylcarbapenem antibacterial agent in a short process. The method comprises the steps of: acylating and oxidizing 1-methylthienamycin or an analogue thereof to convert a sulfide into a sulfoxide in 1-methylthienamycin or the analogue, thereby producing a compound represented by the formula below; and introducing a side chain into the compound to replace the sulfoxide group with the side chain, thereby producing the carbapenem antibacterial agent. The method enables to produce a 1-methylcarbapenem antibacterial agent in a short process while maintaining the configuration at position-1, position-5, position-6 and position-8.
(FR)La présente invention concerne un procédé de production pouvant synthétiser un agent antibactérien 1-méthylcarbapénème dans un processus court. Le procédé comprend les étapes consistant à : acyler et oxyder la 1-méthylthiénamycine ou un analogue de celle-ci de façon à convertir un sulfure en sulfoxyde dans la 1-méthylthiénamycine ou l'analogue, produisant de ce fait un composé représenté par la formule ci-dessous ; et introduire une chaîne latérale dans le composé de façon à remplacer le groupe sulfoxyde par la chaîne latérale, produisant de ce fait l'agent antibactérien carbapénème. Le procédé permet de produire un agent antibactérien 1-méthylcarbapénème dans un processus court tout en maintenant la configuration aux positions 1, 5, 6 et 8.
(JA) 1-メチルカルバペネム系抗菌剤を短工程で合成できる製造方法が開示されている。その方法は、1-メチルチエナマイシンまたはその類縁体をアシル化し、かつ酸化してスルフィドをスルホキシドへ変換して、下記式の化合物を得て、スルホキシド基に代えて、側鎖を導入し、カルバペネム系抗菌剤を得る方法である。この方法によれば、1位、5位、6位、8位の立体を保持したまま、かつ、短工程で1-メチルカルバペネム系抗菌剤を製造することができる。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)