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1. (WO2008046046) DÉRIVÉS SPIRO-OXINDOLE TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/046046    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/081240
Date de publication : 17.04.2008 Date de dépôt international : 12.10.2007
CIB :
C07D 491/20 (2006.01), C07D 498/22 (2006.01), C07D 513/22 (2006.01)
Déposants : XENON PHARMACEUTICALS INC. [CA/CA]; 3650 Gilmore Way, Burnaby, British Columbia V5G 4W8 (CA) (Tous Sauf US).
CHAFEEV, Mikhail [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
CHOWDHURY, Sultan [CA/CA]; (CA) (US Seulement).
FU, Jianmin [US/CA]; (CA) (US Seulement).
KAMBOJ, Rajender [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : CHAFEEV, Mikhail; (CA).
CHOWDHURY, Sultan; (CA).
FU, Jianmin; (CA).
KAMBOJ, Rajender; (CA)
Mandataire : ROTH, Carol J.; Seed Intellectual Property Law Group PLLC, Suite 5400, 701 Fifth Avenue, Seattle, Washington 98104-7092 (US)
Données relatives à la priorité :
60/851,190 12.10.2006 US
Titre (EN) TRICYCLIC SPIRO-OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
(FR) DÉRIVÉS SPIRO-OXINDOLE TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)This invention is directed to tricyclic spiro-oxindole derivatives of formula (I), wherein j, k, m, n, w, q, Y, Q, X, R1, R2 and R3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, which are useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of preparing and using the compounds are also disclosed.
(FR)L'invention concerne des dérivés spiro-oxindole tricycliques représentés par la formule (I) dans laquelle k, m, n, w, q, Y, Q, X, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans les spécifications, sous forme de stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ces dérivés ou de mélange de ceux-ci, ou un sel, un solvate ou un promédicament de ces composés pharmaceutiquement acceptable, qui conviennent pour le traitement et/ou la prévention des maladies et des troubles induits par le canal sodique, tels que la douleur. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)