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1. (WO2008045558) COMPOSÉS DE BENZOTHIADAZINE ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/045558    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/021895
Date de publication : 17.04.2008 Date de dépôt international : 12.10.2007
CIB :
C07D 285/16 (2006.01), A61K 31/5415 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : EPIX DELAWARE, INC. [US/US]; Four Maguire Road, Lexington, MA 02421 (US) (Tous Sauf US).
FICHMAN, Merav [IL/IL]; (IL) (US Seulement).
MELENDEZ, Rosa, E. [CA/US]; (US) (US Seulement).
MOHANTY, Pradyumna [IN/US]; (US) (US Seulement).
LIN, Jian [US/US]; (US) (US Seulement).
MCCAULEY, Dilara [US/US]; (US) (US Seulement).
INBAL, Boaz [IL/IL]; (IL) (US Seulement).
LOBERA, Mercedes [ES/US]; (US) (US Seulement).
ORBACH, Pini [US/US]; (US) (US Seulement).
KALID, Ori [US/US]; (US) (US Seulement).
CHEN, Dongli [CA/US]; (US) (US Seulement).
MARANTZ, Yael [IL/IL]; (IL) (US Seulement).
XIE, Michael [US/US]; (US) (US Seulement).
SHACHAM, Sharon [IL/US]; (US) (US Seulement).
BECKER, Oren [IL/IL]; (IL) (US Seulement)
Inventeurs : FICHMAN, Merav; (IL).
MELENDEZ, Rosa, E.; (US).
MOHANTY, Pradyumna; (US).
LIN, Jian; (US).
MCCAULEY, Dilara; (US).
INBAL, Boaz; (IL).
LOBERA, Mercedes; (US).
ORBACH, Pini; (US).
KALID, Ori; (US).
CHEN, Dongli; (US).
MARANTZ, Yael; (IL).
XIE, Michael; (US).
SHACHAM, Sharon; (US).
BECKER, Oren; (IL)
Mandataire : DAVIS, Chad, E.; Goodwin Procter Llp, Exchange Place, Boston, MA 02109 (US)
Données relatives à la priorité :
60/851,339 12.10.2006 US
Titre (EN) BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE
(FR) COMPOSÉS DE BENZOTHIADAZINE ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and use thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukoc te accumulation are described hereia. R1 is NH2, -NHR2, OrNR4R5, where R4 and/or R5 are G1-6 aikyl; O3-Cg i, cycloaikyl; Cj-C8 heterocycloalkyl; C2-C6 alkenyl; C2-C6 alkynyl; or, R4 and. Rs, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic or heteroaromatic ring; and provided that FU and R5 are hot both methyl;.
(FR)L'invention concerne des antagonistes récepteurs de la chimiokine, en particulier des composés de formule (I) agissant comme antagonistes du récepteur CCR2 de la chimiokine, y compris des compositions pharmaceutiques et leur utilisation our traiter ou prévenir des maladies associées à l'accumulation de monocytes, de lymphocytes ou de leukocytes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)