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1. (WO2008045266) NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/045266    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/021273
Date de publication : 17.04.2008 Date de dépôt international : 02.10.2007
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01)
Déposants : SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033 (US) (Tous Sauf US).
GUZI, Timothy, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
PARUCH, Kamil [CZ/US]; (US) (US Seulement).
DWYER, Michael, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
SIDDIQUI, M., Arshad [CA/US]; (US) (US Seulement).
REDDY, Panduranga, Adulla, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
BELANGER, David, B. [US/US]; (US) (US Seulement).
HAMANN, Blake [US/US]; (US) (US Seulement).
CURRAN, Patrick, J. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : GUZI, Timothy, J.; (US).
PARUCH, Kamil; (US).
DWYER, Michael, P.; (US).
SIDDIQUI, M., Arshad; (US).
REDDY, Panduranga, Adulla, P.; (US).
BELANGER, David, B.; (US).
HAMANN, Blake; (US).
CURRAN, Patrick, J.; (US)
Mandataire : KALYANARAMAN, Palaiyur, S.; Schering-Plough Corporation, 2000 Galloping Hill Road, Mailstop K-6-1 1990, Kenilworth, NJ 07033 (US)
Données relatives à la priorité :
11/543,182 04.10.2006 US
Titre (EN) PYRAZOLOPYRIMIDIWES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITOR
(FR) NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
Abrégé : front page image
(EN)In its many embodiments, the present invention provides a class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases (CDKs), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.
(FR)Dans ces différents modes de réalisation, l'invention concerne une classe de composés de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine servant d'inhibiteurs de kinases cycline-dépendantes (CDK). L'invention concerne des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques contenant au moins un de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant au moins un de ces composés, et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition, ou d'amélioration d'au moins une maladie associée aux CDK, faisant appel à de tels composés ou à de telles compositions pharmaceutiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)