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1. (WO2008044656) DÉRIVÉ D'IMIDAZOLIDINONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/044656    N° de la demande internationale :    PCT/JP2007/069616
Date de publication : 17.04.2008 Date de dépôt international : 05.10.2007
CIB :
C07D 233/34 (2006.01), A61K 31/4166 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/06 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/06 (2006.01), A61P 31/06 (2006.01), A61P 31/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takada 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 1708633 (JP) (Tous Sauf US).
FUKUSHIMA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUZUKI, Ryo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIKAMI, Ayako [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANAKA, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : FUKUSHIMA, Hiroshi; (JP).
SUZUKI, Ryo; (JP).
MIKAMI, Ayako; (JP).
TANAKA, Hiroaki; (JP)
Mandataire : SATORI, Soichi; c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. INTELLECTUAL PROPERTY DIVISION 24-1, Takada 3-chome Toshima-ku, Tokyo 1708633 (JP)
Données relatives à la priorité :
2006-275800 06.10.2006 JP
Titre (EN) IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'IMIDAZOLIDINONE
(JA) イミダゾリジノン誘導体
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is an imidazolidinone derivative represented by the formula (1), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the derivative or the salt, which has a satisfactory therapeutic effect that relies on a 11&bgr;-HSD1-inhibiting activity. (1) wherein A represents an aromatic hydrocarbon ring; R1 and R2 and R3 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethoxy group, or a C1-4 alkoxy group; R4 represents a C1-4 alkyl group; and X represents a hydroxyl group, a C2-5 alkoxycarbonyl group, acarboxyl group, or a carbamoyl group.
(FR)L'invention concerne un dérivé d'imidazolidinone représenté par la formule (1), un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, ou un hydrate du dérivé ou de son sel, qui présente un effet thérapeutique satisfaisant reposant sur une activité d'inhibition de 11β-HSD1. (1) dans laquelle A représente un cycle hydrocarboné aromatique ; R1 et R2 et R3 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupement trifluorométhyle, un groupement alkyle en C1-4, un groupement trifluorométhoxy ou un groupement alcoxy en C1-4 ; R4 représente un groupement alkyle en C1-4 ; et X représente un groupement hydroxyle, un groupement alcoxycarbonyle en C2-5, un groupement carboxyle ou un groupement carbamoyle.
(JA)11β-HSD1阻害作用による十分な治療効果を有する下記式( 1 ) [式中、Aは、芳香族炭化水素環を示し、R1、R2及びR3は、同一又は異なって、水素原子;ハロゲン原子;トリフルオロメチル基;C1-4アルキル基;トリフルオロメトキシ基;又はC1-4アルコキシ基を示し、R4は、C1-4アルキル基を示し、Xは、水酸基;C2-5アルコキシカルボニル基;カルボキシル基;又はカルバモイル基を示す。]で表されるイミダゾリジノン誘導体若しくはその薬学的に許容される塩又はそれらの水和物。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)