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1. (WO2008041037) INDOLES ET INDAZOLES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/041037    N° de la demande internationale :    PCT/GB2007/050613
Date de publication : 10.04.2008 Date de dépôt international : 04.10.2007
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01)
Déposants : ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI SPA [IT/IT]; Via Pontina KM 30.600, I-00040 Pomezia (rome) (IT) (Tous Sauf US).
BRANCA, Danila [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
JONES, Philip [GB/IT]; (IT) (US Seulement).
KOCH, Uwe [DE/IT]; (IT) (US Seulement).
MURAGLIA, Ester [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
ORVIETO, Federica [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : BRANCA, Danila; (IT).
JONES, Philip; (IT).
KOCH, Uwe; (IT).
MURAGLIA, Ester; (IT).
ORVIETO, Federica; (IT)
Mandataire : HUSSAIN, Deeba; European Patent Department, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU (GB)
Données relatives à la priorité :
0619687.7 05.10.2006 GB
Titre (EN) FUSED INDOLES AND INDAZOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
(FR) INDOLES ET INDAZOLES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP- ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.
(FR)La présente invention concerne des composés répondant à la formule I :, et leurs sels ou tautomères pharmaceutiquement acceptables, qui se révèlent être des inhibiteurs de la poly(ADP-ribose)polymérase (PARP) et peuvent par conséquent servir à traiter le cancer, les maladies inflammatoires, les lésions de reperfusion, les pathologies ischémiques, l'accident vasculaire cérébral, l'insuffisance rénale, les maladies cardiovasculaires, les maladies vasculaires autres que les maladies cardiovasculaires, le diabète sucré, les maladies neurodégénératives, les infections rétrovirales, les lésions rétiniennes, la sénescence cutanée et les lésions cutanées induites par les UV. Les composés se révèlent également utiles en tant que chimiosensibilisateurs ou radiosensibilisateurs pour le traitement du cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)