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1. (WO2008040978) PEPTIDES A COIFFAGE N PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE NP-1
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/040978    N° de la demande internationale :    PCT/GB2007/003765
Date de publication : 10.04.2008 Date de dépôt international : 04.10.2007
CIB :
C07K 14/435 (2006.01)
Déposants : ARK THERAPEUTICS LTD. [GB/GB]; 79 New Cavendish Street, London, W1W 6XB (GB) (Tous Sauf US).
JIA, Haiyan [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
ZACHARY, Ian [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
TICKNER, Michelle [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
AQIL, Rehan [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SHAIKH, Shaheda [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CHAPMAN, Chris [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
JARVIS, Ashley [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SELWOOD, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : JIA, Haiyan; (GB).
ZACHARY, Ian; (GB).
TICKNER, Michelle; (GB).
AQIL, Rehan; (GB).
SHAIKH, Shaheda; (GB).
CHAPMAN, Chris; (GB).
JARVIS, Ashley; (GB).
SELWOOD, David; (GB)
Mandataire : GILL JENNINGS & EVERY LLP; Broadgate House, 7 Eldon Street, London EC2M 7LH (GB)
Données relatives à la priorité :
0619609.1 04.10.2006 GB
Titre (EN) N-CAPPED PEPTIDES WITH NP-1 ANTAGONIST ACTIVITY
(FR) PEPTIDES A COIFFAGE N PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE NP-1
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is a peptide derivative having formula (I) or a N-terminal fragment thereof that substantially retains NP-1 antagonist activity, in cyclic form, wherein each X1 is an amino acid residue having a side chain which includes, or has been modified to include, a functional group capable of forming a bond with another X1 group; X2 is an arginine, alanine or proline residue or a direct bond; and R1 is an alkyl group containing at least two carbon atoms, an alkenyl, aryl, alkylaryl, cycloalkyl, heterocyclic or heteroaromatic group; a chelating group capable of chelating an imaging isotope; or a linking group for attachment to or incorporation into an imaging nanoparticle. The compounds of the invention may be useful for stimulating nerve repair, treating neurodegeneration, immune system modulation and treating cancer and other neovascular diseases.
(FR)L'invention concerne un dérivé peptidique de formule (I) ou un fragment N-terminal de celui-ci présentant une activité antagoniste NP-1 sensible, sous forme cyclique, chaque X1 représentant un résidu d'acide aminé comportant une chaîne latérale qui contient, ou a été modifiée de sorte à contenir, un groupe fonctionnel apte à former une liaison avec un autre groupe X1 ; X2 représentant un résidu d'arginine, d'alanine ou de proline ou une liaison directe ; et R1 représentant un groupe alkyle contenant au moins deux atomes de carbone, un groupe alcényle, aryle, alkylaryle, cycloalkyle, hétérocyclique ou hétéroaromatique ; un groupe chélateur apte à chélater un isotope d'imagerie ; ou un groupe de liaison destiné à se fixer sur une nanoparticule d'imagerie ou à s'introduire dans celle-ci. Les composés selon l'invention peuvent être utiles dans la stimulation de la réparation nerveuse, le traitement de la neurodégénérescence, la modulation du système immunitaire et le traitement du cancer et d'autres maladies néovasculaires.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)