WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2008039415) ANALOGUES DE GHRÉLINE SUBSTITUÉS AU NIVEAU DU N-TERMINAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/039415    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/020595
Date de publication : 03.04.2008 Date de dépôt international : 24.09.2007
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 2/00 (2006.01)
Déposants : IPSEN PHARMA S.A.S. [FR/FR]; 65, quai Georges Gorse, F-92100 Boulogne-Billancourt (FR) (Tous Sauf US).
DONG, Zheng, Xin [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : DONG, Zheng, Xin; (US)
Mandataire : FEENEY, Alan, F.; Biomeasure Incorporated, 27 Maple Street, Milford, MA 01757-3650 (US)
Données relatives à la priorité :
60/847,423 27.09.2006 US
Titre (EN) ANALOGS OF GHRELIN SUBSTITUTED AT THE N-TERMINAL
(FR) ANALOGUES DE GHRÉLINE SUBSTITUÉS AU NIVEAU DU N-TERMINAL
Abrégé : front page image
(EN)The invention comprises peptidyl analogs of ghrelin having greater stability which are active at the GHS receptor according to formulae depicted below: (R2)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22- A23-A24-A25-A26-A27-A28-R1 wherein the definitions of A1 to A28, R1 and R2 are provided for in the specification, with the exception that the N-terminal amino acid must be selected from the group consisting of Inp, 1-Apc and 4-Apc, the pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of said compound together with therapeutic and non-therapeutic uses thereof.
(FR)La présente invention concerne des analogues peptidyl de ghréline de plus grande stabilité qui sont actifs au niveau du récepteur GHS, lesquels analogues sont représentés par la formule : (R2)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22- A23-A24-A25-A26-A27-A28-R1, A1 à A28 de même que R1 et R2 étant tels que définis dans la spécification, étant entendu que l'acide aminé N-terminal doit être sélectionné dans le groupe comprenant Inp, 1-Apc et 4-Apc, et concerne également les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant une quantité efficace de ces composés, ainsi que des utilisations thérapeutiques et non thérapeutiques de ceux-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)