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1. (WO2008039367) SYNTHÈSE DE TRANS-TERT-BUTYL-2-AMINOCYCLOPENTYLCARBAMATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/039367    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/020466
Date de publication : 03.04.2008 Date de dépôt international : 21.09.2007
CIB :
C07C 271/24 (2006.01), C07C 303/40 (2006.01), C07K 14/00 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), G01N 33/68 (2006.01)
Déposants : THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES [US/US]; Office of Technology Transfer, National Institutes of Health, 6011 Executive Boulevard, Suite 325, Rockville, MD 20852-3804 (US) (Tous Sauf US).
APPELLA, Daniel, H. [US/US]; (US) (US Seulement).
XU, Qun [CN/US]; (US) (US Seulement).
ZHANG, Ning [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : APPELLA, Daniel, H.; (US).
XU, Qun; (US).
ZHANG, Ning; (US)
Mandataire : CALDWELL, John, W.; Woodcock Washburn LLP, 2929 Arch Street, Suite 1200, Philadelphia, PA 19104 (US)
Données relatives à la priorité :
60/846,354 22.09.2006 US
60/896,667 23.03.2007 US
Titre (EN) SYNTHESIS OF TRANS-TERT-BUTYL-2-AMINOCYCLOPENTYLCARBAMATE
(FR) SYNTHÈSE DE TRANS-TERT-BUTYL-2-AMINOCYCLOPENTYLCARBAMATE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention concerns methods of synthesis of trans-tert-butyl-2- aminocylcopentylcarbamate comprising contacting 6-tosyl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane with TMSN3 and TBAF to produce 2-azido-N-tosylcyclopentananiine; reducing the 2- azido-N-tosylcyclopentanamine to produce 2-amino-N-tosylcycloρentanamine; contacting the 2-amino-N-tosylcyclopentanamine with di-tert/-butyl dicarbonate to produce tert-butyl- 2-(tosylamino)cyclopentylcarbamate; and detosylation of tert-butyl (tosylamino) cyclopentylcarbamate to produce trans-tert-butyl-2-aminocyclopentylcarbamate. The invention also concerns PNAs comprising residues of the monomers of the invention in the backbone and uses of such PNAs. The PNAs of the invention can be used to detect DNAs of infectious agents or to suppress expression of protein associated with cancer.
(FR)Méthodes de synthèse de trans-tert-butyl-2- aminocylcopentylcarbamate consistant à mettre en contact 6-tosyl-6-azabicyclo[3.1.0]hexane avec TMSN3 et TBAF pour l'obtention de 2-azido-N-tosylcyclopentanamine; réduction de 2-azido-N-tosylcyclopentanamine pour l'obtention de 2-amino-N-tosylcycloρentanamine; mise en contact de 2-amino-N-tosylcycloρentanamine avec di-tert/-butyl dicarbonate pour l'obtention de tert-butyl- 2-(tosylamino)cyclopentylcarbamate; et détosylation de tert-butyl (tosylamino) cyclopentylcarbamate pour l'obtention de trans-tert-butyl-2-aminocyclopentylcarbamate. L'invention concerne également des PNA (protéines d'acide nucléique) comprenant des résidus des monomères de l'invention dans le squelette et l'utilisation de telles PNA. Les PNA de l'invention peuvent s'utiliser pour la détection des ADN d'agents infectieux ou pour la suppression de l'expression de protéines associées au cancer.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)